14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 인비비드가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.
2026년 1분기 PEMGARDA(펨이비바르트)의 순 제품 수익은 1,370만 달러로, 2025년 1분기 순 제품 수익 1,130만 달러에 비해 22% 증가했다.
인비비드의 시험관 내 데이터는 펨이비바르트와 VYD2311이 SARS-CoV-2 변종 BA.3.2.2(‘시카다’)에 대해 지속적인 중화 활성을 보였음을 보여주었다.
DECLARATION 시험의 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 VYD2311의 안전성 데이터에 대한 비블라인드 검토 결과, 투여 후 모니터링 시간을 2시간에서 30분으로 줄일 것을 권장했다.
운영 비용은 DECLARATION 주요 프로그램 비용으로 인해 분기별로 증가했으며, VYD2311의 주요 데이터는 2026년 3분기에 예상된다.
2026년 1분기 종료 시 현금 및 현금성 자산은 1억 8,420만 달러였으며, 2026년 4월에는 시장에서의 자금 조달을 통해 약 2천만 달러의 추가 수익을 올렸다.인비비드는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
인비비드의 마크 엘리아 회장은 “인비비드는 감염병 예방의 주요 문제에 대한 해결책을 미국인들에게 제공하기 위해 가능한 한 빨리 나아가고 있다”고 말했다.
VYD2311 REVOLUTION 임상 프로그램은 순조롭게 진행되고 있으며, VYD2311과 mRNA COVID 백신의 안전성 및 조합 연구인 LIBERTY 연구가 곧 시작될 예정이다.
또한, 인비비드는 COVID-19 예방을 위한 저용량 단일클론 항체에 대한 부작용 프로필을 사전 인쇄물로 최근 발표했다.
인비비드는 VYD2311의 상업적 실행을 지속적으로 기대하고 있으며, VYD2311의 주요 임상 지출이 여름 중반에 종료될 것으로 예상하고 있다.인비비드는 VYD2311의 출시 계획을 잘 진행하고 있다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, PEMGARDA의 순 제품 수익은 1,370만 달러로, 2025년 1분기 1,130만 달러에 비해 22% 증가했다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 8,420만 달러였으며, 2026년 4월에는 시장에서의 자금 조달을 통해 약 2천만 달러의 추가 수익을 올렸다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 3,070만 달러로, 2025년 동기 대비 1,060만 달러에서 증가했다.
이는 VYD2311에 대한 DECLARATION 임상 시험과 관련된 계약 연구 비용 증가에 기인한다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2,510만 달러로, 2025년 동기 대비 1,680만 달러에서 증가했다.순손실은 4,140만 달러로, 2025년 동기 대비 1,630만 달러에서 증가했다.기본 및 희석 순손실은 2026년 1분기 기준으로 주당 0.13달러였다.2026년 3월 31일 기준으로 발행된 보통주 총 수는 2억 8,280만 주였다.
인비비드는 현재 재무 상태가 양호하며, VYD2311의 상업적 출시를 위한 준비를 잘 진행하고 있다.
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