14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 인카넥스 헬스케어는 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 치료를 위한 IHL-42X의 DReAMzz 임상 연구의 공식 시작을 발표했다.
DReAMzz의 시작은 회사가 IHL-42X의 후기 단계 임상 개발 및 잠재적 등록 경로로 나아가는 데 있어 중요한 운영 및 전략적 이정표를 나타낸다.
회사는 모든 14개의 임상 시험 사이트를 식별하고, IHL-42X 약물 제품의 제조를 완료했으며, 필요한 모든 수출입 허가를 확보하고, 사이트 활성화 및 환자 투약을 준비하기 위해 새로 임명된 글로벌 유통 파트너를 온보딩했다.
DReAMzz 연구는 IHL-42X의 용량 프로필을 더욱 정제하고 계획된 3상 개발 프로그램의 설계를 강화하기 위한 교차 용량 최적화 연구로 설계되었다.
이 연구는 용량 최적화, 객관적인 수면 지표 및 환자 보고 결과 간의 관계를 평가하는 추가 데이터를 생성할 것으로 예상된다.
DReAMzz 프로그램은 긍정적인 2상 RePOSA 임상 시험 이후 3상 경로를 최적화하고 위험을 줄이기 위해 설계되었다.
IHL-42X는 AHI(무호흡-저호흡 지수)의 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 감소를 보여주었으며, 산소화, 수면 질, 피로 관련 결과 및 더 넓은 환자 보고 측정에서 개선을 보였다.
인카넥스는 DReAMzz 연구가 3상 설계를 최적화하여 잠재적 등록을 위한 보다 효율적인 경로를 제공할 수 있다고 믿고 있다.
미국 식품의약국(FDA)은 IHL-42X에 대해 OSA 치료를 위한 신속 심사 지정을 부여했다. 이 지명은 심각한 질환을 대상으로 하는 치료제의 개발을 촉진하고 검토를 신속하게 진행하기 위한 것이다.
회사는 강력한 2상 효능 데이터, 고무적인 환자 보고 결과, DReAMzz를 통한 운영 발전 및 FDA의 신속 심사 지명이 IHL-42X를 폐쇄성 수면 무호흡증 치료를 위한 주요 경구 약물 프로그램으로 자리매김하게 한다고 믿고 있다.
인카넥스의 최고 의학 책임자인 Dr. Lou Barbato는 "이는 인카넥스에 있어 중요한 이정표이며, 최근 몇 달 동안 팀이 이룬 상당한 운영적 진전을 반영한다"고 말했다.
DReAMzz 연구는 IHL-42X의 3상 경로를 최적화하고 위험을 줄이기 위해 설계되었다. 인카넥스는 IHL-42X가 폐쇄성 수면 무호흡증에서 변화를 가져올 수 있는 경구 치료제가 될 가능성이 있다고 믿고 있다.DReAMzz의 시작은 이러한 기회를 실현하기 위한 또 다른 주요 단계이다.
회사는 DReAMzz 연구를 위해 선택된 모든 14개 사이트가 수면 의학 전문성, 환자 모집 능력, 운영 실행 및 복잡한 야간 수면 연구 수행 경험에 중점을 둔 광범위한 타당성 검토 과정을 거쳐 식별되었다고 확인했다.
인카넥스는 IHL-42X 임상 시험 공급을 위한 제조 활동을 완료했으며, 필요한 수출입 허가를 확보하여 사이트가 활성화됨에 따라 임상 자재를 효율적으로 배포할 수 있게 되었다.
DReAMzz 연구는 인카넥스의 IHL-42X를 차별화된 후기 단계 자산으로 자리매김하기 위한 광범위한 전략의 일환이다.
폐쇄성 수면 무호흡증은 전 세계 수억 명의 사람들에게 영향을 미치며, 현재의 치료 기준은 상당한 순응도 및 내약성 문제로 제한된다.
인카넥스는 IHL-42X의 다기전 접근 방식이 기존 치료 패러다임의 중요한 격차를 해결할 수 있는 잠재력이 있다고 믿고 있다.
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