14일 미국 증권거래위원회에 따르면 GRI 바이오가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고, 최근 주요 성과를 요약했다.
GRI 바이오는 자연 살해 T(NKT) 세포 조절제를 개발하는 생명공학 회사로, 염증성, 섬유성 및 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 파이프라인을 추진하고 있다.
2026년 5월 14일 발표된 보도자료에 따르면, GRI-0621의 2a상 데이터는 기침이 전혀 없고, 치료 관련 설사가 위약군보다 60% 낮은 수치를 보였으며, 이는 GRI-0621이 nintedanib 관련 위장 독성을 완화할 수 있음을 시사한다.
GRI-0621은 35명의 특발성 폐섬유증(IPF) 환자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 2a상 시험에서 평가되었으며, 주요 안전성 및 내약성 목표를 충족했다.
GRI-0621을 투여받은 환자군에서는 기침이 0%로 나타났고, dyspnea는 76% 감소했으며, 체중 감소는 없었고, 치료 관련 설사는 61% 감소했다.
GRI 바이오는 2026년 3월 31일 기준으로 약 1,100만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.
연구 및 개발 비용은 2026년 3월 31일 종료된 3개월 동안 약 40만 달러로, 2025년 같은 기간의 약 160만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용은 약 160만 달러로, 2025년 같은 기간의 약 140만 달러에 비해 증가했다.
2026년 1분기 순손실은 약 200만 달러로, 2025년 같은 기간의 약 300만 달러에 비해 감소했다.
GRI 바이오는 염증성 및 섬유성 질환 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 자가면역 질환 치료에 대한 새로운 가능성을 제시하고 있다.
현재 GRI-0621은 특발성 폐섬유증 치료를 위한 새로운 경구 치료제로 개발되고 있으며, GRI-0803은 자가면역 질환을 위한 IND 승인 활동으로 나아가고 있다.
GRI 바이오는 500개 이상의 독점 화합물 라이브러리를 보유하고 있어 성장하는 파이프라인을 지원할 수 있는 능력을 갖추고 있다.
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