14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 메타비아(나스닥: MTVA)는 2026년 3월 31일 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 전략 업데이트를 제공했다.
하이웅 헌 김 메타비아 CEO는 "2026년 1분기 동안 강력한 모멘텀을 지속적으로 구축했으며, 비만 치료를 위한 DA-1726의 1상 임상 시험 3부에서 첫 환자의 투여가 정시에 이루어진 것을 강조하고 싶다"고 말했다.
이 임상 시험에서는 48mg(1단계) 및 64mg(2단계) 용량을 평가하고 있으며, 2026년 4분기에 데이터가 발표될 예정이다.
메타비아는 2026년 1분기 동안 9.1%의 체중 감소, 개선된 혈당 조절 및 간에 대한 직접적인 이점을 보여주는 DA-1726의 48mg 1상 시험 결과를 발표했다.
이 결과는 2026년 1월에 보고된 8주 비타이틀 48mg 코호트에서의 강력한 초기 체중 감소와 통계적으로 유의미한 허리 둘레 감소, 혈당 조절 개선 및 간에 대한 직접적인 이점을 포함한다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 약 210만 달러로, 2025년 1분기의 약 230만 달러에서 감소했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 약 190만 달러로, 2025년 1분기의 약 160만 달러에서 증가했다.총 운영 비용은 약 400만 달러로, 2025년 1분기의 약 390만 달러와 비교된다.
2026년 1분기 순손실은 380만 달러, 주당 손실은 0.79달러로, 2025년 1분기의 순손실 370만 달러, 주당 손실 3.93달러와 비교된다.
현금 및 현금성 자산은 2026년 3월 31일 기준으로 1,370만 달러로, 2025년 12월 31일의 1,020만 달러에서 증가했다.
메타비아는 비만 및 대사 질환 치료를 위한 DA-1726과 MASH 치료를 위한 vanoglipel(DA-1241)을 개발하고 있으며, DA-1726은 GLP-1 및 글루카곤 수용체의 이중 작용제로 작용한다.
이 회사는 2026년 4분기에 DA-1726의 1상 3부 데이터 발표를 기대하고 있으며, vanoglipel은 MASH 치료에 대한 잠재력을 보여주고 있다.
현재 메타비아는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금 보유를 예상하고 있다.
메타비아의 재무 상태는 2026년 1분기 기준으로 총 자산 1,438만 달러, 총 부채 531만 달러, 주주 자본 907만 달러로 나타났다.
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