21일 미국 증권거래위원회에 따르면 나노바이리사이드스가 2026년 5월 20일에 열린 Alliance Global Partners(AGP) 헬스케어 기업 쇼케이스에 참여했다.
회사의 사장 겸 집행 회장인 Dr. Anil R. Diwan이 A.G.P의 주식 연구 담당 이사인 Dr. James Molloy와의 "파이어사이드 챗" 인터뷰에서 패널리스트로 참여했다.
Molloy 박사는 나노바이리사이드스의 약물 후보물질이 현재 콩고 민주 공화국에서 진행 중인 에볼라 바이러스 전염병에 도움이 될 수 있는지에 대한 질문을 했다.Diwan 박사는 다음과 같이 답변했다."COVID-19 동안 나노바이리사이드스는 두 가지 약물 후보물질을 개발했다.첫 번째는 NV-387이고, 두 번째는 Remdesivir를 캡슐화한 백업 후보물질이다.
NV-387은 광범위 항바이러스제로 현재 DRC에서 Mpox에 대한 2상 임상 시험에 들어가 있다.
Remdesivir는 이미 에볼라에 대한 임상 시험에 들어갔으며, 그 임상 시험에서 두 가지 항체가 Remdesivir보다 우수하다는 것이 발견되어 EBOV Zaire에 대해 승인되었다.
하나는 Regeneron 단클론 항체 혼합물이고, 다른 하나는 EBOV-Zaire 생존자로부터 분리 및 개발된 항체이다.이 두 가지는 DRC의 새로운 Bundibugyo 변종에 대해서는 반응하지 않는다.
Remdesivir의 에볼라에 대한 효능은 이 임상 시험에서 입증되지 않았지만, 인간에서의 안전성과 내약성은 입증되었다.
이것이 Remdesivir가 최초의 임상 시험에 들어가고 COVID-19 환자를 치료하기 위해 최초로 승인된 약물이 된 근거이다.
Remdesivir는 이러한 임상 시험 이전에 동물 모델에서 에볼라 감염에 대해 활성화된 것으로 발견되었다.문제는 Remdesivir가 혈류에서 쉽게 대사되어 인간에서의 효능이 제한된다는 것이다.또한 Remdesivir는 주사제이다.
따라서 우리는 NV-387 나노바이리사이드 미셀 내부에 Remdesivir를 캡슐화하여 경구 제형을 개발했고, COVID 동물 모델에서 활성화된 것을 보여주었다.
우리는 이 캡슐화가 Remdesivir를 신체 대사로부터 보호하고 그 수명과 효과를 개선한다는 것을 입증했다.사실 우리는 이러한 연구에 대해 PLOS one에 동료 검토 논문을 발표했다.
NV-387 자체가 광범위 항바이러스제로 매우 효과적이었기 때문에 우리는 NV-387의 임상 규제 개발을 계속 진행하고 있다.
그리고 우리는 Remdesivir가 캡슐화된 NV-387을 백업 후보물질로 유지하고 있다.
따라서 질문에 답하자면, 현재 에볼라 바이러스 Bundibugyo 변종에 대해 효과적일 것으로 예상되는 두 가지 후보물질, 즉 NV-387 자체와 Remdesivir가 캡슐화된 NV-387이 있다.또한 우리는 DRC에서 Mpox 환자를 치료하기 위한 임상 사이트도 보유하고 있다.이는 DRC의 공공 보건 대응자들이 어떻게 진행할지에 달려 있다."
위의 정보 중 일부는 2026년 5월 18일자 회사의 보도 자료와 에볼라 바이러스와 관련된 회사의 이전 작업을 기반으로 회사에 익숙한 사람들이 유추할 수 있는 이전에 공개되지 않은 정보이다.
1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 수 있도록 적절히 권한을 부여받은 서명자에 의해 서명되었다.
나노바이리사이드스는 2026년 5월 21일에 작성되었으며, 서명자는 Anil Diwan이다. 직책은 사장, 회장, 최고 경영자이다.
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