29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 29일, 악티늄 파머슈티컬스(증권코드: ATNM)는 목표 방사선 치료제 개발의 선두주자로서, 자사의 1세대 Actinium-225(225Ac) 항체 방사선 결합체인 ATNM-400에 대한 프로그램 업데이트를 발표했다.
이 업데이트는 2026년 5월 30일부터 6월 2일까지 로스앤젤레스에서 열리는 핵의학 및 분자영상학회(SNMMI) 2026 연례 회의에서 세 가지 발표를 통해 새로운 데이터를 강조할 예정이다.
두 개의 발표는 ATNM-400의 전립선암 및 비소세포폐암(NSCLC)에서의 차별화된 프로필을 보여주며, 세 번째 발표는 회사의 파이프라인 후보물질과 관련하여 방사선 치료제의 방사선 결합체 최적화의 중요성을 설명한다.
SNMMI 2026 프로그램이 최종 확정됨에 따라, 회사는 포스터 제목, 발표자, 날짜 및 시간 등 업데이트된 발표 세부정보를 제공한다.
발표될 데이터는 ATNM-400 프로그램의 의미 있는 진전을 강화하고, 돌연변이에 구애받지 않는 범종양 치료제로서의 잠재력을 보여주며, 악티늄의 더 넓은 파이프라인을 지원하는 방사선 결합체 플랫폼의 강점을 입증한다.
회사는 2026년 하반기에 ATNM-400, Actimab-A 및 Iomab-ACT에 대한 여러 촉매가 임상 잠재력을 입증할 것으로 예상하고 있다.ATNM-400 SNMMI 2026 발표 세부정보는 다음과 같다.
포스터 제목: ATNM-400: PSMA-617 방사선 리간드 및 ARPI에 비해 우수한 효능을 보이는 비-PSMA Actinium-225 항체 방사선 결합체가 전립선암 모델에서 유리한 안전성 프로필을 입증발표자: Sumit Mukherjee 박사, 악티늄 파머슈티컬스세션: 종양학: 발견 및 번역 Meet the Author 세션
날짜 및 시간: 2026년 6월 2일 화요일, 오전 11시 30분 - 오후 12시 15분 PT | 로스앤젤레스, 캘리포니아
포스터 제목: ATNM-400: 비소세포폐암 모델에서 지속적이고 돌연변이에 구애받지 않는 항종양 활성을 입증하는 1세대 Actinium-225 항체 방사선 결합체발표자: Shiva Kazerounian 박사, 악티늄 파머슈티컬스세션: 종양학: 발견 및 번역 Meet the Author 세션
날짜 및 시간: 2026년 6월 2일 화요일, 오전 11시 30분 - 오후 12시 15분 PT | 로스앤젤레스, 캘리포니아
포스터 제목: 킬레이터-항체 비율 최적화가 225Ac-표지 항체의 종양 표적화 및 약리학적 동태 개선발표자: Shiva Kazerounian 박사, 악티늄 파머슈티컬스세션: MTA05 RPSC/CMIIT POPs 및 과학 파빌리온 믹서
날짜 및 시간: 2026년 5월 31일 일요일, 오후 7시 30분 - 8시 00분 PT | 로스앤젤레스, 캘리포니아포스터는 발표 후 회사 웹사이트에서 확인할 수 있다.
악티늄은 또한 오늘 NYSE American LLC로부터 통지를 받았다. 이 통지는 회사가 NYSE American 회사 가이드의 섹션 1003(a)(ii)에 명시된 지속적인 상장 기준을 준수하지 않고 있음을 나타낸다. 이 기준은 상장된 회사가 최근 4개 회계연도 중 3개 회계연도에서 계속 운영 손실 및/또는 순손실을 보고한 경우 주주 자본을 400만 달러 이상 유지해야 한다고 요구한다.
2026년 3월 31일 기준으로 회사는 약 230만 달러의 주주 자본을 보고했으며, 2025년 12월 31일로 종료된 최근 5개 회계연도에서 순손실을 기록했다. 통지는 또한 회사가 회사 가이드의 섹션 1003(a)에서 어떤 면제에도 현재 해당되지 않음을 나타낸다.
이 통지는 회사의 보통주 상장이나 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 회사의 주식은 상장 요건을 준수하는 조건 하에 계속해서 'ATNM' 기호로 거래된다. 회사는 회사 가이드의 섹션 1003(a)(ii) 및 (iii)와 관련하여 비준수에 따라 2026년 6월 26일까지 준수 계획을 제출해야 하며, 이 계획은 2027년 11월 27일까지 지속적인 상장 기준을 회복하기 위해 회사가 취한 조치 또는 취할 조치를 안내해야 한다.
NYSE American이 계획을 수락하기로 결정하면 회사는 서면으로 통지를 받게 되며, 계획 준수를 위한 분기별 모니터링을 포함한 정기 검토를 받게 된다. 회사가 계획을 제출하지 않거나 계획이 수락되지 않으면 상장 취소 절차가 시작된다. 또한, 계획이 수락되었지만 회사가 계획 기간 종료일까지 지속적인 상장 기준을 준수하지 않거나 계획 기간 동안 계획에 일치하는 진전을 이루지 못할 경우, NYSE American 직원은 적절한 상장 취소 절차를 시작할 것이다.
회사는 회사 가이드의 섹션 1010 및 12부에 따라 직원의 상장 취소 결정에 대해 항소할 수 있다. 악티늄은 현재 요구된 시간 내에 준수 계획을 제출할 예정이다. 그러나 회사가 통지를 받은 날로부터 18개월 이내에 NYSE American의 지속적인 상장 기준을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.
악티늄 파머슈티컬스는 암 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 설계된 목표 방사선 치료의 선구자이다. 회사는 고형 종양 및 혈액 악성 종양을 위한 차별화된 방사선 의약품을 개발하기 위해 생물학 기반 접근 방식을 사용한다. 그들의 사명은 종양 생물학, 번역 의학 및 방사선 화학에 대한 전문 지식을 결합하여 건강한 조직에 대한 독성을 최소화하면서 치료 효능을 극대화하는 혁신적인 방사선 결합체를 통해 암 치료를 혁신하는 것이다.
악티늄은 혁신적인 방사선 치료제를 개발하는 데 집중해 왔으며, 그들의 파이프라인은 세 가지 분야에서 이 전략을 반영한다. 첫째, ATNM-400 및 범종양 잠재력을 가진 Actimab-A를 포함한 고형 종양 치료제; 둘째, 국립암연구소(NCI)와 협력하여 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수형성이상증후군(MDS)을 위한 치료적 기반으로서 Actimab-A; 셋째, 골수 이식 및 세포 및 유전자 치료 조건을 위한 Iomab-B 및 Iomab-ACT와 같은 목표 조건제. ATNM-400은 PSMA와는 다른 새로운 항원을 표적하며, 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC), 비소세포폐암(NSCLC) 및 유방암에서 전임상 활성을 입증했다.
Actimab-A는 재발/내성 AML에서 CLAG-M으로 생존율을 개선했으며, 현재 2/3상 시험으로 나아가고 있으며, NCI와의 CRADA를 통해 추가 개발이 진행 중이다. 악티늄은 또한 전임상 고형 종양 프로그램을 진행 중이며, Ac-225의 사이클로트론 기반 생산과 관련된 지적 재산권을 포함하여 약 25만 개의 특허 및 특허 출원을 보유하고 있다. 자세한 내용은 www.actiniumpharma.com을 방문하면 확인할 수 있다.투자자 문의: investorrelations@actiniumpharma.com
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