3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 3일, 아이디야 바이오사이언시스가 F. Hoffmann-La Roche Ltd(이하 '로슈')와 임상 협력에 들어갔음을 발표했다.
이번 협력은 MTAP 결실을 가진 췌장관 선암 환자에서 IDE892, 자사의 잠재적인 최고 수준 PRMT5 억제제의 효능과 안전성을 평가하기 위한 것이다.
아이디야 바이오사이언스는 임상 시험 조합 연구를 후원하며, 로슈는 RG6505, 범RAS 억제제를 공급할 예정이다.
IDE892는 잠재적인 최고 수준 PRMT5 억제제로 설계되었으며, MTAP 결실 전임상 모델에서 강력한 단독 요법 퇴행을 보여주었다.
아이디야 바이오사이언스는 MTAP 결실 고형 종양에서 IDE892를 1상 용량 증량 임상 시험에서 평가하고 있으며, RG6505와 함께 PDAC에서의 1상 조합 코호트를 시작할 계획이다.
또한, 자사의 MAT2A 억제제인 IDE397와 함께 비소세포 폐암(NSCLC) 및 기타 고형 종양에서도 평가할 예정이다.
MTAP 결실은 PDAC의 최대 40%에서 발생하는 것으로 추정되며, 거의 모든 MTAP 결실 PDAC는 동반 RAS 변이를 보유하고 있다.
PRMT5 억제제와 범RAS 억제제를 결합하면 현재 승인된 표적 치료 옵션이 없는 MTAP 결실 PDAC 환자에게 더 깊고 지속적인 반응을 이끌어낼 가능성이 있다.
이번 임상 협력 하에 아이디야 바이오사이언스와 로슈는 각각의 화합물에 대한 상업적 권리를 유지하며, 단독 요법 및 조합 요법 모두 포함된다.
임상 조합 연구를 감독하기 위해 아이디야 바이오사이언스와 로슈 간의 공동 거버넌스 프로세스가 있을 예정이다.
또한, 아이디야 바이오사이언스와 로슈의 공동 승인을 통해 IDE892, RG6505, IDE397의 조합 삼중 요법을 평가할 수 있는 능력도 있다.
모든 미래 예측 진술은 본 문서의 날짜 기준으로 작성되며, 아이디야 바이오사이언스는 법률에 의해 요구되지 않는 한 새로운 정보, 미래 사건 등을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.
서명1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서를 서명하도록 하였다.아이디야 바이오사이언시스날짜: 2026년 6월 3일작성자: /s/ 유지로 하타유지로 S. 하타사장 겸 최고 경영자
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