4일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮨온이 2026년 6월 4일 발표한 보도자료에 따르면, 회사는 1000만 달러의 자금을 조달하기 위한 확정 계약을 체결했다.
이번 거래에는 250주 비환매, 비전환 우선주가 250만 달러에 발행되고, 두 개의 담보 약속어음이 각각 272만 달러와 500만 달러로 발행된다.
약속어음은 각각 연 8%와 5%의 이자를 누적하며, 발행일로부터 18개월 후 만기가 도래한다.이자 일부는 은행 예치금으로 상쇄될 예정이다.
이뮨온은 순자금을 사용하여 새롭게 진단된 진행성 난소암 환자들을 대상으로 하는 중요한 3상 임상시험인 OVATION 3의 지속적인 등록을 지원할 계획이다. 이뮨온은 최근 2상 임상 데이터 업데이트를 보고하며, 표준 치료와 함께 진행성 난소암으로 새롭게 진단된 여성 환자에서 실험적 치료인 IMNN-001의 중간 전체 생존 기간(OS)이 11.1개월에서 14.7개월로 증가했다고 밝혔다.
PARP 억제제를 IMNN-001과 표준 치료와 함께 투여한 환자들은 표준 치료 단독에 비해 24.2개월의 OS 증가를 보였다. 스테이시 R. 린드보그 박사는 "이번 투자자 친화적인 구조의 자금 조달은 일반적인 주식 자금 조달에서 흔히 발생하는 희석적인 할인과 워런트를 피할 수 있게 해준다. 이는 이뮨온이 3상 OVATION 3 연구의 환자 등록 목표를 달성하는 데 필요한 자본에 대한 접근을 강화하고, 재무 상태를 개선하며, 기존 주주에 대한 희석을 최소화할 수 있는 의미 있는 잠재력을 제공한다"고 말했다.
OVATION 3 연구는 새로운 진단을 받은 진행성 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 환자들을 대상으로 IMNN-001의 복강 내 투여와 표준 치료의 안전성, 효능 및 생물학적 활성을 평가하는 3상 주요 연구이다.
이 연구는 500명의 환자를 등록할 예정이며, IMNN-001 치료군은 최대 17회의 주간 투여를 받을 수 있다.
주요 평가 지표는 전체 생존 기간이며, 추가 평가 지표로는 객관적 반응률, 화학요법 반응 점수, 수술 반응 및 2차 치료까지의 시간 등이 포함된다.
현재 OVATION 3 연구는 미국 전역의 여러 사이트에서 등록 중이다. 이뮨온은 또한 IMNN-001이 진행성 난소암 치료에 있어 안전하고 내약성이 우수한 치료법으로 자리 잡을 수 있을 것이라는 확신을 가지고 있으며, 이번 자금 조달이 임상 시험의 모멘텀을 지속하고 OVATION 3 연구의 등록을 완료하는 데 더욱 유리한 위치를 제공할 것이라고 강조했다.
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