8일 미국 증권거래위원회에 따르면 탱고 테라퓨틱스가 2026년 6월 8일, 다라크소나시브와의 조합으로 진행 중인 1/2상 임상시험에서 췌장암 환자들에 대한 초기 안전성 및 유효성 데이터를 발표했다.
이 데이터는 MTAP 결실 및 RAS 변이를 가진 전이성 췌장관 선암(PDAC) 환자들을 대상으로 하며, 6개월 무진행 생존율(PFS)이 90%에 달하는 것으로 나타났다.
이 연구에서 59명의 환자가 치료를 받았으며, 이들 중 20명은 PDAC, 5명은 비소세포 폐암(NSCLC) 환자였다.
모든 환자는 진행된 질병 상태였으며, 다라크소나시브 PDAC 군에서는 70%가 간 전이를 보였고, 조르돈라시브 군에서는 77%가 간 전이를 보였다.
탱고 테라퓨틱스의 CEO인 말테 피터스 박사는 "우리의 PRMT5 억제제인 보피메토스타트와 RAS 억제제의 임상 조합에서 매우 고무적인 초기 결과를 보았다"고 말했다.
PDAC 환자들 중 92%가 객관적 반응을 보였으며, 이는 PRMT5와 RAS 억제의 시너지 효과를 지지하는 데이터라고 강조했다.또한, PDAC 환자들 중 90%가 6개월 추적 관찰 기간 동안 무진행 상태를 유지했다.
보피메토스타트와 다라크소나시브의 조합은 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 대부분의 부작용은 1등급 또는 2등급이었다.
3등급 부작용으로는 혈소판 감소증, 여드름 같은 발진, 구내염/점막염 및 피로가 포함되었다.
200mg의 보피메토스타트와 100mg의 다라크소나시브 조합에서 새로운 안전성 신호는 관찰되지 않았다.
탱고 테라퓨틱스는 이 조합 요법을 MTAP 결실 췌장암 환자들을 위한 3상 개발로 신속히 진행할 계획이다.
규제 당국의 피드백에 따라, 회사는 1차 췌장암에 대한 무작위 대조 시험을 시작하고, 2차 조합 요법을 등록 단계로 발전시킬 기회를 평가할 예정이다.
탱고 테라퓨틱스는 2026년 6월 8일, 보피메토스타트와 조르돈라시브의 조합에 대한 초기 데이터를 발표했으며, 이 조합은 PDAC 환자들에게 52%의 객관적 반응률을 보였다.이 데이터는 27명의 환자를 대상으로 하였으며, 6개월 무진행 생존율은 74%에 달했다.
탱고 테라퓨틱스는 현재 2026년 3월 31일 기준으로 3억 8천만 달러의 현금 및 투자를 보유하고 있으며, 2028년까지 자금이 지속될 것으로 예상하고 있다.
현재 회사는 보피메토스타트와 다라크소나시브 조합을 3상 개발로 신속히 진행할 계획이며, 향후 임상시험 결과에 따라 추가적인 데이터 발표를 준비하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
