베지스테림 파킨슨병·롱코비드 임상 결과 올여름 발표 예정
공모 조건 및 자금 조달 계획
바이오비에는 지난 2026년 7월 28일 나스닥 종가인 주당 1.33달러를 가정한 공모 가격을 기준으로, 이번 공모를 통해 약 7000만 달러의 순수입금을 조달할 수 있을 것으로 추정했다. 조달된 자금은 운영 자금과 일반 기업 목적을 비롯해 자본 지출, 연구개발(R&D) 비용, 새로운 기술이나 사업 인수 등에 사용할 계획이다. 또한 특정 투자자를 위해 보통주 대신 주당 0.0001달러를 차감한 가격에 pre-funded 워런트도 함께 제공한다.베지스테림 등 주요 파이프라인 임상 일정
바이오비에는 주요 파이프라인인 '베지스테림(bezisterim, NE3107)'을 활용해 파킨슨병과 롱코비드 치료제를 개발 중이다. 신규 진단된 파킨슨병 환자 60명을 대상으로 진행 중인 임상 2b상은 지난 2025년 12월 환자 등록을 마쳤으며, 2026년 늦은 여름에 탑라인 결과를 발표할 예정이다. 2024년 4월 미국 국방부(Department of Defense, 현 전쟁부·DOW)로부터 1310만 달러의 임상 지원금을 수령해 진행 중인 롱코비드 임상 2상 역시 지난 5월 환자 등록을 완료하고 올여름 후반에 탑라인 결과를 공개할 계획이다.또 다른 적응증인 알츠하이머병의 경우, 임상 3상 데이터 분석 과정에서 15개 임상 기관의 프로토콜 위반이 발견되어 해당 환자들을 분석에서 제외한 바 있다. 한편, 간경변 및 복수 치료제 후보물질인 'BIV201'은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 및 희귀의약품 지정을 받았으며, 현재 급성 신손상에서 회복된 환자들을 대상으로 하는 임상 3상 시험계획을 조율하고 있다.
바이오비에는 신경 및 신경퇴행성 질환과 말기 간 질환 치료를 위한 혁신적인 약물 요법을 개발하는 임상 단계 기업이다. 본사는 미국 네바다주 카슨시티(680 W Nye Lane, Suite 201, Carson City, NV 89703)에 위치해 있다.
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