주요 종양학 전문가들과 임상 3상 진행 상황 및 상업적 성과 공유
이번 웨비나의 공식 명칭은 '진화하는 췌장암 환경: 레노보RX의 TAMP 플랫폼의 역할과 새로운 임상적 진전'이다. 금융 서비스 기업 존스트레이딩(JonesTrading)의 헬스케어 부문 주식 리서치 애널리스트인 저스틴 월시(Justin Walsh)가 모더레이터를 맡아 진행한다.
패널로는 모핏 암 센터(Moffitt Cancer Center)의 소화기 종양학 전문의 대원 킴(Dae Won Kim) 박사와 어드벤트헬스 암 연구소(AdventHealth Cancer Institute)의 방사선 종양학과 테라노스틱 프로그램 디렉터인 라비 슈리다르(Ravi Shridhar) 박사, 그리고 숀 바가이(Shaun Bagai) 레노보 RX 최고경영자(CEO)가 참여한다.
TAMP 플랫폼 임상 및 상업적 성과 논의
웨비나에서는 레노보 RX의 독점 기술인 TAMP 플랫폼과 미국 식품의약국(FDA) 허가(cleared)를 받은 약물 전달 기기 '레노보Cath(RenovoCath)'의 임상적 유용성이 집중 다뤄진다. 특히 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 레노보Cath를 통해 젬시타빈을 투여하는 임상 3상(TIGeR-PaC)의 진행 상황이 공유될 예정이다.아울러 레노보Cath의 상업적 성과와 재무적 지표도 발표된다. 레노보 RX는 활성 상업용 암 센터 고객수를 늘리고 기기 활용도를 높여 매출을 성장시키는 동시에 현금 소모를 줄여나가는 경로를 제시할 계획이다.
레노보 RX는 FDA 허가(cleared)를 받은 레노보Cath의 상업화를 활발히 진행 중이다. 회사는 첫 전체 상업화 연도인 2025년에 약 110만 달러의 레노보Cath 매출을 기록했으며, 2026년 1분기에는 분기 기준 최대인 56만 3000달러의 매출을 달성했다.
현재 진행 중인 TIGeR-PaC 임상 3상 시험은 조만간 환자 등록이 완료될 예정이며, 최종 데이터 발표는 2027년 중하반기로 예상된다. 레노보Cath를 통한 젬시타빈 병용 치료법(IAG)은 췌장암 및 담도암 치료를 위한 희귀의약품으로 지정되어, 향후 FDA 신약 승인 시 7년간의 시장 독점권을 보장받는다.
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