워런트 공정가치 변동으로 순손실 확대... 현금 자산 4억 3330만 달러 확보로 2028년까지 재원 충분
2분기 순손실 2억 5379만 달러로 확대
컴퍼스 패스웨이스의 2026년 2분기 순손실은 2억 5,379만 4,000달러(주당 1.88달러)로, 전년 동기 3,840만 3,000달러(주당 0.41달러) 대비 크게 증가했다. 이는 워런트 부채의 비현금 공정가치 조정에 따른 영향으로, 이번 분기에만 2억 557만 7,000달러의 공정가치 변동 손실이 반영됐다. 올해 상반기 누적 순손실은 1억 6,259만 2,000달러(주당 1.33달러)를 기록했다.연구개발(R&D) 비용은 2분기 2,917만 5,000달러로 전년 동기 3,032만 5,000달러 대비 소폭 감소했다. COMP360의 임상 3상 시험이 마무리 단계에 접어들면서 임상 비용이 줄어든 영향이다. 반면 일반관리(G&A) 비용은 상업화 준비 활동을 위한 비용이 늘어나면서 전년 동기 1,260만 8,000달러에서 이번 분기 2,319만 7,000달러로 증가했다.
충분한 현금 자산과 재무 전망
2026년 6월 30일 기준 회사의 현금 및 현금성 자산은 4억 3,329만 5,000달러로, 2025년 12월 31일 기준 1억 4,960만 8,000달러 대비 크게 늘어났다. 같은 기간 총부채는 5,072만 7,000달러로 지난해 말 3,163만 3,000달러 대비 증가했다. 회사 측은 현재 보유한 현금 자산이 오는 2028년까지의 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족하기에 충분할 것으로 전망했다.우울증 치료제 COMP360 개발 현황
컴퍼스 패스웨이스는 치료 저항성 우울증 치료제 후보물질인 COMP360의 미국 식품의약국(FDA) NDA 순차 제출(Rolling Submission)을 진행 중이며, 올해 4분기 내에 모든 모듈의 제출을 완료할 계획이다. 앞서 지난 4월 FDA는 COMP360의 긍정적인 임상 3상 데이터를 바탕으로 순차 제출 및 검토 요청을 승인한 바 있다.회사는 국가 우선순위 바우처(NPV)를 획득함에 따라 승인 심사 기간이 1~2개월로 단축될 가능성이 있다고 설명했다. FDA 승인 및 미국 마약단속국(DEA)의 물질 재조정 절차를 거쳐 2027년 상반기 상업적 출시를 목표로 하고 있다. 미국 내 환자 인구의 약 90%가 연방 DEA의 재조정 결정 후 30일 이내에 자체적으로 재조정을 진행할 의향이 있는 주에 거주하고 있어 신속한 시장 진입이 가능할 것으로 기대된다.
컴퍼스 패스웨이스는 정신 건강 관리 분야에서 새로운 치료 옵션을 개발하는 데 주력하는 바이오테크 기업이다. 영국 런던에 본사를 두고 있으며 미국 뉴저지에 사무소를 운영하고 있다. 현재 주력 물질인 COMP360을 활용해 치료 저항성 우울증 외에도 외상후 스트레스 장애(PTSD) 치료를 위한 후기 임상 시험을 진행하고 있다.
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