매출 1190만 달러로 증가…자금력 확보로 2028년 하반기까지 운영 가능
2분기 순손실 1820만 달러로 감소
에디타스 메디신의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 순손실은 1820만 달러(주당 0.15달러)로, 전년 동기 5320만 달러(주당 0.63달러) 대비 크게 감소했다. 같은 기간 공동 연구 및 기타 연구개발(R&D) 매출은 1190만 달러로 전년 동기(360만 달러) 대비 증가했다. 회사 측은 BMS와의 협력 계약에 따른 특정 권리 만료로 이연매출이 인식된 것이 매출 증가의 주요 원인이라고 설명했다.R&D 비용은 EDIT-401의 연구 및 전임상 활동에 따른 외부 지출 증가로 전년 동기 대비 400만 달러 늘어난 2020만 달러를 기록했다. 반면 일반관리비(G&A)는 인력 감축과 '레니셀(reni-cel)' 프로그램 개발 중단 영향으로 전년 동기 대비 130만 달러 감소한 1160만 달러로 집계됐다. 구조조정 및 손상 차손은 계약 비용 정산에 따른 조정으로 130만 달러의 이익(benefit)을 기록했다.
EDIT-401 임상시험 신청 및 자금 확보
에디타스 메디신은 고지혈증 치료제 후보물질인 EDIT-401의 임상 1/2상 진행을 위해 이달 중 호주에서 임상시험신청(CTN)을 제출할 예정이다. 이번 임상은 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH) 환자를 대상으로 호주와 뉴질랜드 내 4개 임상 사이트에서 진행된다. 회사는 2027년 1분기에 관련 데이터 업데이트를 제공하고, 2027년 중 임상 1상의 용량 탐색 부문 등록을 완료해 탑라인 결과를 확보할 계획이다.재무 건전성도 한층 강화됐다. 에디타스 메디신의 2026년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2억 1160만 달러로, 2025년 12월 31일 기준 1억 4660만 달러에서 증가했다. 지난 5월 주식 및 워런트 공모 발행을 통해 1억 2500만 달러의 총 자금을 조달한 영향이다. 향후 워런트가 모두 행사될 경우 약 1억 9440만 달러의 추가 자금이 유입될 수 있다. 회사는 현재 보유 자금으로 2028년 하반기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 전망했다.
한편, 에디타스 메디신은 이사회 신임 이사로 심혈관 의학 및 인간 유전학 분야 전문가인 패트릭 T. 엘리너(Patrick T. Ellinor) 박사를 선임했다고 발표했다. 에디타스 메디신은 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 기술을 바탕으로 난치성 질환 치료제를 개발하는 바이오 기업이다.
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