주력 제품 '카보메틱스' 매출 5억 7060만 달러… 7억 5000만 달러 규모 신규 자사주 매입 프로그램 가동
엑셀릭시스의 2분기 총 매출은 6억 2870만 달러로, 전년 동기(5억 6830만 달러) 대비 약 10.6% 증가했다. 이 중 제품 순매출은 5억 7300만 달러를 기록해 전년 동기(5억 2000만 달러)보다 늘었다. 주력 제품인 '카보메틱스(CABOMETYX)'가 5억 7060만 달러의 매출을 올리며 성장을 견인했고, 공동 개발 파트너사들로부터 얻은 로열티 매출은 5320만 달러를 기록했다.
2분기 일반회계기준(GAAP) 순이익은 2억 1205만 달러(주당 0.82달러)로, 전년 동기 1억 8484만 달러(주당 0.65달러) 대비 증가했다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 순이익은 2억 3710만 달러(주당 0.91달러)를 기록했다. 회사 측은 자사주 매입 프로그램으로 인해 유통 주식 수가 감소한 것이 주당순이익(EPS)에 긍정적인 영향을 미쳤다고 설명했다.
연간 실적 가이던스 하향 조정
한편, 엑셀릭시스는 2026년 연간 실적 전망치(가이던스)를 조정했다. 올해 총 매출 전망치는 기존 25억 2500만~26억 2500만 달러에서 25억~25억 5000만 달러로 낮췄다. 제품 순매출 전망치 역시 기존 23억 2500만~24억 2500만 달러에서 23억~23억 5000만 달러로 하향 조정했다. 반면 연간 연구개발(R&D) 비용 전망치는 기존 8억 7500만~9억 2500만 달러에서 8억 2500만~8억 7500만 달러로 낮춰 잡았다.파이프라인 개발도 지속되고 있다. 차세대 항암 신약 후보물질인 '잔잘린티닙(zanzalintinib)'과 아테졸리주맙(atezolizumab) 병용요법의 전이성 대장암(CRC) 치료제 승인을 위한 미국 식품의약국(FDA)의 신약허가신청(NDA) 심사가 진행 중이다. FDA의 심사 기한(PDUFA)은 2026년 12월 3일로 예정되어 있다. 또한 비투명세포 신세포암(nccRCC) 대상 임상 3상(STELLAR-304)의 탑라인 결과는 올해 하반기에 발표될 전망이다.
주주 환원 정책 강화 및 자사주 매입 완료
주주 환원 정책도 강화하고 있다. 엑셀릭시스는 2분기 중 3억 1160만 달러 규모의 자사주를 매입하며 2025년 10월에 승인된 7억 5000만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 완료했다. 이어 지난 5월 이사회는 2027년 12월 31일까지 최대 7억 5000만 달러의 자사주를 추가로 매입할 수 있는 신규 프로그램을 승인했으며, 2분기부터 매입을 시작했다. 회사는 2023년 3월 첫 자사주 매입 프로그램을 시작한 이후 올해 2분기 말까지 총 29억 달러 규모의 자사주를 매입해 9330만 주를 소각했다.엑셀릭시스는 암 치료 분야에서 차세대 의약품을 개발하는 글로벌 바이오 제약 기업이다. 대표 상업화 제품인 카보메틱스를 필두로 신약 후보물질 잔잘린티닙 등 다양한 소분자 및 바이오 의약품 파이프라인을 보유하고 있다.
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