난소암 환자군서 반응률 29% 기록…신규 파이프라인 'CT-202'는 3분기 임상 진입
공시에 따르면 클라우딘 6(CLDN6)를 표적으로 하는 이중항체 CTIM-76은 백금 저항성 난소암(PROC) 등 중증 고형암 환자를 대상으로 진행한 임상 1a상 주 1회 투여군에서 고무적인 효능을 보였다. 효능 평가가 가능한 환자 10명 중 전체 반응률(ORR)은 20%(2명), 질병통제율(DCR)은 50%(5명)를 기록했다. 특히 난소암 환자군(7명)에서는 전체 반응률 29%(2명), 질병통제율 57%(4명)로 더 높은 치료 효과를 나타냈다.
안전성 측면에서도 우수한 프로파일을 입증했다. 표적 용량(140~280 µg)을 투여받은 환자 13명 중 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 1등급만 15%(2명) 발생했으며, 2등급 이상의 중증 CRS는 단 한 건도 보고되지 않았다. CTIM-76은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았으며, 회사는 2027년 1분기에 임상 1b상을 개시하고 같은 해 2분기에는 3주 1회 투여 요법의 임상 1a상 초기 데이터를 공개할 예정이다.
CT-202 임상 진입 및 차별화 전략
콘텍스트 테라퓨틱스는 또 다른 파이프라인인 넥틴-4(Nectin-4) 표적 이중항체 'CT-202'의 임상 진입 계획도 구체화했다. CT-202는 종양 미세환경의 산성 조건(pH 6.0)에서 선택적으로 활성화되도록 설계된 것이 특징이다. 이를 통해 기존 넥틴-4 표적 치료제들이 유발하던 피부 및 땀샘 등 정상 조직에 대한 독성 부작용을 최소화하고 종양 내 T세포 활성화를 극대화하는 차별화된 기전을 가졌다.회사는 CT-202의 임상 1a상 첫 환자 투여(FPI)를 2026년 3분기 중에 시작할 계획이다. 해당 임상은 요로상피암, 대장암, 삼중음성유방암(TNBC) 환자를 대상으로 진행되며, 2027년 하반기 중에 임상 1a상의 초기 데이터 발표를 목표로 하고 있다. 비임상 원숭이 모델 시험에서는 높은 용량에서도 우수한 내약성과 안정적인 약동학적 특성을 확인한 바 있다.
재무 안정성 및 향후 전망
콘텍스트 테라퓨틱스는 현재 보유 중인 현금 자산을 바탕으로 2027년 4분기까지 안정적인 운영 자금을 확보하고 있다고 밝혔다. 이는 주요 파이프라인인 CTIM-76과 CT-202의 임상 개발을 지속해서 추진할 수 있는 재무적 기반이 될 전망이다. 콘텍스트 테라퓨틱스는 미국 펜실베이니아주 필라델피아에 본사를 두고 있으며, 고형암 환자를 위한 혁신적인 T세포 인게이저 치료제 개발에 집중하고 있다.#콘텍스트테라퓨틱스 #CNTX #CTIM76 #CT202 #고형암
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