주력 제품 '킴트랙' 매출 호조 지속…현금성 자산 8억 8020만 달러 확보
이뮤노코어의 2분기 총 매출은 1억 1592만 7000달러로, 전년 동기 9796만 4000달러 대비 약 18.3% 증가했다. 이는 핵심 제품인 킴트랙의 판매 호조에 따른 것이다. 지역별 킴트랙 매출은 미국에서 7490만 달러, 유럽에서 3410만 달러, 기타 국제 시장에서 690만 달러를 각각 기록했다. 회사 측은 미국과 국제 시장에서의 판매량 증가가 매출 성장을 견인했다고 설명했다.
매출 성장과 함께 수익성도 크게 개선됐다. 이뮤노코어의 2분기 순손실은 80만 8000달러(주당 0.02달러)로, 전년 동기 기록한 1030만 달러(주당 0.20달러)의 순손실과 비교해 적자 폭을 대폭 축소했다. 올해 상반기(6개월 누적) 기준으로는 1216만 3000달러(주당 0.23달러)의 순이익을 기록하며 전년 동기 527만 7000달러(주당 0.11달러)의 순손실에서 흑자 전환에 성공했다.
R&D 투자 지속 및 재무 안정성 확보
지속적인 임상 시험 진행으로 연구개발(R&D) 비용은 소폭 증가했다. 2분기 R&D 지출은 7394만 5000달러로 전년 동기 6900만 8000달러 대비 늘어났다. 이는 현재 진행 중인 3개의 임상 3상 시험을 포함한 주요 파이프라인의 진척에 따른 영향이다. 같은 기간 판매비와 관리비(SG&A)는 4389만 달러로 전년 동기 4279만 1000달러와 비슷한 수준을 유지했다.재무 상태는 안정적인 수준을 유지하고 있다. 2026년 6월 30일 기준 이뮤노코어가 보유한 현금, 현금성자산 및 단기투자자산(Marketable securities)은 총 8억 8020만 달러로 집계됐다. 이는 지난해 말 기준 8억 6420만 달러 대비 증가한 수치다. 다만 회사는 올해 하반기 중 매출 관련 리베이트 충당금으로 약 1억 2000만 달러를 지출할 예정이라고 덧붙였다.
주요 임상 파이프라인 진척 현황
이뮤노코어는 주요 치료제 후보물질의 임상 시험도 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다. 이전에 치료 경험이 있는 진행성 피부 흑색종 환자를 대상으로 킴트랙을 평가하는 임상 3상(TEBE-AM) 시험은 목표 환자 수인 540명 도달을 앞두고 있으며, 이르면 2026년 말 탑라인 데이터가 도출될 전망이다.또한, PRAME 타깃 후보물질인 '브레네타프스프(brenetafusp)'는 1차 치료 환경의 진행성 피부 흑색종 환자를 대상으로 니볼루맙과의 병용 요법을 평가하는 임상 3상(PRISM-MEL-301) 환자 무작위 배정을 지속하고 있다. 회사는 올해 하반기 중 브레네타프스프의 임상 1/2상 추가 데이터를 발표할 계획이다.
이뮤노코어 홀딩스는 자체 개발한 T세포 수용체(TCR) 이중특이성 플랫폼 기술을 바탕으로 암, 감염성 질환, 자가면역 질환 치료제를 개발 및 상업화하는 영국의 글로벌 바이오테크 기업이다. 대표 제품인 킴트랙은 전 세계 30개국 이상에서 출시되어 전이성 포도막 흑색종 치료 표준으로 자리 잡고 있다.
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