R&D 비용 감소·SG&A 비용 증가, 현금 여력은 2028년까지 확보
아밀릭스의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 매출은 발생하지 않았으며, 순손실은 4342만 3000달러(주당 0.39달러)를 기록했다. 이는 전년 동기 순손실 4144만 3000달러(주당 0.46달러) 대비 손실 폭이 소폭 늘어난 수치다.
R&D 비용 감소 및 판관비 증가
2분기 연구개발(R&D) 비용은 2376만 8000달러로 전년 동기 2721만 7000달러 대비 감소했다. 진행성 핵상마비 치료제인 'AMX0035' 관련 지출이 줄어든 것이 주요 원인이다. 다만 위우회술 후 저혈당증(PBH) 치료 후보물질인 'avexitide'의 임상 개발 및 관련 비용이 증가하면서 감소 폭을 일부 상쇄했다. R&D 비용에는 주식 기준 보상 비용 250만 달러가 포함됐다.같은 기간 판매비와 관리비(SG&A)는 2192만 5000달러를 기록해 전년 동기 1564만 달러 대비 증가했다. 법률 비용 증가와 상업화 전략 이니셔티브에 대한 투자 확대가 영향을 미쳤다. SG&A 비용에는 주식 기준 보상 비용 580만 달러가 반영됐다.
avexitide 임상 3상 데이터 발표 임박 및 현금 여력
아밀릭스는 위우회술 후 저혈당증(PBH) 치료제로 개발 중인 'avexitide'의 핵심 임상 3상(LUCIDITY)의 16주 이중맹검 기간 마지막 참가자의 최종 연구 방문이 완료됐다고 밝혔다. 탑라인(주요) 데이터는 2026년 8월 말 또는 9월 초에 발표될 예정이다. 회사는 승인 시 2027년 상업적 출시를 목표로 하고 있다.2026년 6월 30일 기준 아밀릭스의 현금, 현금성자산 및 단기투자자산은 총 2억 5076만 달러다. 이는 지난 3월 31일 기준 2억 7980만 달러에서 감소한 수준이다. 아밀릭스는 현재의 운영 계획을 바탕으로 보유 현금이 2028년까지 운영 자금을 조달할 수 있을 것으로 예상했다.
아밀릭스 파머슈티컬스는 매사추세츠주 캠브리지에 본사를 두고 있으며, 미충족 수요가 높은 내분비 질환 및 신경퇴행성 질환 치료를 위한 혁신 신약 개발에 집중하고 있는 바이오 제약 기업이다.
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