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Updated : 2026-08-07 (금)
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알렉터, 2분기 순손실 2300만 달러로 축소…치매 치료제 'AL137' 내년 임상 진입 목표

공시팀 기자

입력 2026-08-07 05:14

매출 332만 달러로 감소했으나 구조조정으로 비용 절감, 현금 잔고 1억 7280만 달러로 2027년까지 운영 가능

알렉터, 2분기 순손실 2300만 달러로 축소…치매 치료제 'AL137' 내년 임상 진입 목표이미지 확대보기
미국 바이오테크 기업 알렉터(ALECTOR INC, NASDAQ:ALEC)가 2026년 2분기 재무 실적을 발표하고 자체 뇌혈관장벽(BBB) 침투 플랫폼 기술인 '알렉터 브레인 캐리어(ABC)' 기반의 파이프라인 개발 현황을 공개했다.

알렉터의 2분기 협력 매출은 332만 달러로, 전년 동기 787만 4000달러 대비 감소했다. 이는 알츠하이머병 치료제 후보물질인 'AL101' 프로그램에서 인식된 매출이 줄어든 영향이다. 반면 구조조정에 따른 인력 감축 등으로 연구개발(R&D) 비용과 일반관리비(G&A)가 크게 줄면서 순손실은 전년 동기 3052만 4000달러에서 이번 분기 2299만 달러로 축소됐다. 주당순손실은 0.21달러를 기록했다.

치매 치료제 'AL137' 개발 가속화 및 파이프라인 진행 상황

알렉터는 ABC 플랫폼을 적용한 알츠하이머병 치료용 항아밀로이드 베타(Aβ) 항체 후보물질로 'AL137'을 최종 선정했다. 피하주사(SC) 및 정맥주사(IV) 투여 방식을 평가하는 비임상시험(IND-enabling studies)을 성공적으로 마쳤으며, 백업 후보물질로는 'AL037'을 유지하기로 했다. 회사는 2027년 1분기 임상시험계획(IND) 신청서를 제출하고, 늦어도 2027년 4월까지 호주에서 첫 환자 투여를 시작하는 것을 목표로 하고 있다.

이와 함께 타우 단백질을 표적하는 siRNA 치료제 'AL064/AL164' 프로그램도 속도를 내고 있다. 비인류 영장류 실험에서 타우 mRNA와 인산화 타우 217(p-Tau 217)을 지속적으로 감소시키는 효과를 확인한 'AL064'의 안정성을 추가로 개선한 'AL164'를 개발해 비임상시험에 진입시켰다. 파킨슨병 치료를 위한 효소 대체 요법 후보물질인 'AL050' 역시 비임상 단계에서 긍정적인 데이터를 확보하며 개발을 지속하고 있다.

안정적인 재무 구조 확보

2026년 6월 30일 기준 알렉터가 보유한 현금, 현금성자산 및 유가증권은 총 1억 7279만 8000달러다. 회사 경영진은 현재 보유한 자금을 바탕으로 최소 2027년까지 안정적으로 사업 운영을 이어갈 수 있을 것으로 전망했다.

알렉터는 유전학, 면역학, 신경과학 기술을 융합해 퇴행성 뇌질환 치료제를 개발하는 바이오테크 기업으로 미국 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있다.

#알렉터 #ALEC #AL137 #알츠하이머 #파킨슨병 #바이오테크

※ 본 보고서는 AI가 생성한 참고 자료로, 번역 과정 및 기사 작성 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다.
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