미국 이어 캐나다서도 임상 사이트 추가…올해 4분기 환자 투약 개시 예정
보이저 테라퓨틱스는 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 VY1706의 임상시험 신청(CTA)을 승인받아 캐나다 내 임상시험 기관을 연구에 추가할 수 있게 됐다고 밝혔다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받은 데 이어 캐나다에서도 임상 진입 기반을 마련했다. 회사는 올해 4분기 초기 알츠하이머병 성인 환자를 대상으로 첫 투약을 시작할 계획이다.
이와 함께 또 다른 알츠하이머병 치료제 파이프라인인 타우 표적 항체 'VY7523'의 임상 결과 발표도 앞두고 있다. 보이저 테라퓨틱스는 현재 진행 중인 다중상승용량(MAD) 임상시험에서 타우 양전자방출단층촬영(PET) 이미징 효능 데이터를 올해 4분기 중 공개할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
파트너사 뉴로크린과 협력 및 비임상 독성 데이터 공개
공동 개발 파트너사인 뉴로크린 바이오사이언스(Neurocrine Biosciences)와의 협력 과제도 속도를 내고 있다. 뉴로크린 바이오사이언스는 프리드리히 운동실조증 유전자 치료제 후보물질인 'NBIB-223'에 대해 미국 FDA의 IND 승인을 거쳐 올해 하반기 임상시험을 개시할 계획이다.보이저 테라퓨틱스는 최근 개최된 알츠하이머협회 국제컨퍼런스(AAIC 2026)에서 VY1706의 영장류 대상 6개월 우수실험실기준(GLP) 독성 시험 데이터도 발표했다. 단회 정맥 투여 후 알츠하이머병의 주요 뇌 영역에서 타우 단백질이 최대 75%까지 지속적으로 감소했으며, 우수한 내약성을 보인 것으로 나타났다.
보이저 테라퓨틱스는 인간 유전학을 활용해 신경계 질환 치료제를 개발하는 미국의 바이오테크 기업이다. 알츠하이머병, 프리드리히 운동실조증, 파킨슨병 등 중추신경계(CNS) 질환 치료를 위한 자체 파이프라인을 보유하고 있으며, 노바티스, 뉴로크린 바이오사이언스 등 글로벌 제약사들과 공동 연구 및 라이선스 계약을 맺고 협력하고 있다.
#보이저 테라퓨틱스 #VYGR #VY1706 #알츠하이머 #캐나다보건부 #임상승인
※ 본 보고서는 AI가 생성한 참고 자료로, 번역 과정 및 기사 작성 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다.
투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
