급성 신장 손상 임상 2/3상 준비 순항…연내 환자 등록 개시 목표
회사는 이와 함께 다가오는 'GEM-AKI(급성 신장 손상 치료제 후보물질)'의 임상 2/3상 시험을 위해 '급성 신장 손상 자문위원회(Acute Kidney Injury Advisory Board)'를 구성하고 이를 확장했다고 밝혔다.
제임스 롤케(James Rolke) 레벌레이션 바이오사이언시스 최고경영자(CEO)는 "급성 신장 손상 환자를 대상으로 하는 제미니의 중추적 임상 연구를 위한 준비 작업이 계속 진행 중"이라며 "올해 말까지 환자 등록을 시작하는 데 집중하고 있다"고 전했다.
제미니는 톨유사수용체 4(TLR4) 작용제인 인산화 헥사아실 디사카라이드(PHAD)의 독자적인 포뮬러다. 선천성 면역 반응의 균형을 재조정해 이상 염증 반응과 관련된 급성 및 만성 질환을 치료하도록 설계됐다. 현재 급성 신장 손상(GEM-AKI) 외에도 만성 신장 질환(GEM-CKD), 심각한 화상 관련 과염증 및 감염 치료(GEM-PBI), 수술 후 감염 예방(GEM-PSI) 등의 적응증으로 개발되고 있다.
레벌레이션 바이오사이언시스는 미국 델라웨어주 법인으로 2019년 11월 설립됐으며, 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있다. 보통주는 나스닥 캐피털 마켓에서 티커명 'REVB'로 거래되고 있다.
#레벌레이션 바이오사이언시스 #REVB #제미니 #GEM-AKI #신약개발
※ 본 보고서는 AI가 생성한 참고 자료로, 번역 과정 및 기사 작성 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다.
투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
