정부 지원금 매출 종료로 적자 지속, 네플라마피모드 임상 개발 속도
체르보메드가 7일(현지시간) 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 분기보고서에 따르면, 회사는 2026년 2분기(4~6월)에 매출 없이 657만 1656달러의 순손실을 기록했다. 이는 전년 동기 순손실인 625만 8404달러 대비 적자 폭이 소폭 늘어난 수치다. 주당순손실은 0.64달러로 전년 동기(0.70달러)보다 개선됐다. 올해 상반기 누적 순손실은 1453만 5814달러로 집계됐다.
2분기 순손실 657만 달러 기록
이번 분기 매출이 발생하지 않은 것은 미국 국립노화연구소(NIA)로부터 지원받은 임상 자금 관련 매출(Grant revenue)이 종료됐기 때문이다. 전년 동기에는 175만 7724달러의 지원금 매출이 반영된 바 있다. 연구개발(R&D) 비용은 432만 1772달러로 전년 동기(510만 8625달러) 대비 감소했으며, 일반관리(G&A) 비용 역시 전년 동기(326만 5374달러)보다 줄어든 235만 6779달러를 기록했다. 영업손실은 667만 8551달러다.체르보메드는 자금난을 해소하기 위해 지난 6월 잇따라 주식 발행을 통한 자금 조달에 나섰다. 6월 11일 사모펀드(Private Placement) 방식으로 336만 377개 유닛을 발행해 951만 2430달러의 순수입을 올렸으며, 이어 6월 22일에는 등록 직판 공모(Registered Direct Offering)를 통해 보통주 250만 주를 발행해 904만 1219달러를 조달했다.
6월 연쇄 자금 조달로 유동성 확보
보고기간 이후인 7월에는 사모펀드 당시 발행했던 무액면 워런트(2026 Pre-Funded Warrants)가 전액 행사되면서 보통주 159만 2863주가 추가로 발행됐고, 약 1593달러의 자금이 추가 유입됐다. 이로써 회사는 6월 30일 기준 2246만 2577달러의 현금 및 현금성자산과 247만 5595달러의 단기투자자산을 보유하게 됐다. 합산 유동성은 약 2490만 달러 규모다.회사 측은 현재 보유한 유동성을 바탕으로 향후 최소 12개월 동안인 2027년 3분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구사항을 충당할 수 있을 것으로 전망했다. 누적 결손금은 1억 1223만 3665달러에 달한다.
체르보메드는 고령화 관련 뇌 질환 치료제를 개발하는 기업으로, 경구용 소분자 화합물인 '네플라마피모드(neflamapimod)'를 리드 파이프라인으로 보유하고 있다. 회사는 NIA로부터 총 2130만 달러 규모의 지원금을 받아 루이소체 치매(DLB) 환자 대상 임상 2b상(RewinD-LB Trial)을 진행했으며, 지난해 10월 최종 결과를 발표한 바 있다. 현재는 허혈성 뇌졸중 회복 환자를 대상으로 한 임상 2a상(Restore Trial)을 진행 중이다.
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