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Updated : 2026-08-11 (화)
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인사이트 멀레큘러 다이어그노스틱스, 2분기 매출 23만 9000달러…FDA 심사 순항

공시팀 기자

입력 2026-08-11 05:13

순손실 1126만 달러 기록…이식 장기 거부반응 진단 키트 'GraftAssureDx' 허가 절차 지속

인사이트 멀레큘러 다이어그노스틱스, 2분기 매출 23만 9000달러…FDA 심사 순항이미지 확대보기
미국의 분자 진단 기술 기업 인사이트 멀레큘러 다이어그노스틱스(INSIGHT MOLECULAR DIAGNOSTICS, NASDAQ:IMDX)가 2026년 2분기(6월 30일 종료) 실적을 발표했다. 이 회사는 주력 제품인 이식 장기 거부반응 모니터링 진단 키트 'GraftAssureDx'의 미국 식품의약국(FDA) 마케팅 허가 심사가 순조롭게 진행되고 있다고 밝혔다.

인사이트 멀레큘러 다이어그노스틱스의 2분기 매출은 약 23만 9000달러로, 전년 동기 51만 8000달러 대비 감소했다. 회사는 현재 잠재적인 FDA 허가를 기다리는 '매출 발생 전(pre-revenue)' 단계에 있으며, 대부분의 매출은 테네시주에 위치한 임상 실험실에서 수행된 실험실 서비스와 2만 1000달러 규모의 연구용 키트 판매에서 발생했다고 설명했다. 2분기 매출원가는 8만 2000달러로 매출총이익은 15만 7000달러(매출총이익률 65.7%)를 기록했다.

영업비용 및 순손실 현황

2분기 영업비용은 1155만 9000달러로 전년 동기 1018만 달러 대비 증가했다. 영업비용에는 조건부 대가 공정가치 변동에 따른 비현금성 손실 228만 4000달러, 주식 기준 보상 비용 66만 1000달러, 감가상각 및 무형자산 상각비 64만 1000달러 등이 포함됐다. 연구개발(R&D) 비용은 FDA 제출 작업이 대부분 마무리되면서 전분기 대비 9% 감소한 448만 6000달러를 기록했다. 판매 및 마케팅 비용은 191만 6000달러, 일반 및 행정 비용은 287만 3000달러였다.

이에 따라 회사는 2분기에 1126만 달러(주당 0.31달러)의 순손실을 기록했다. 비현금성 비용을 제외한 비GAAP 기준 조정 순손실은 831만 5000달러(주당 0.23달러)이며, 조정 EBITDA 손실은 779만 2000달러로 집계됐다. 2분기 말 기준 현금 및 현금성자산, 제한된 현금 잔액은 1872만 8000달러다. 영업활동으로 인한 순현금 유출은 926만 8000달러, 자본 지출은 77만 9000달러로 총 1000만 달러 상당의 자유현금 유출이 발생했다.

GraftAssureDx FDA 심사 및 시장 전망

회사는 지난 3월 말 FDA에 GraftAssureDx의 마케팅 허가를 신청한 이후 순조로운 심사 절차가 이어지고 있다고 전했다. 지난 7월 말 FDA는 현재 단계의 실질적 심사를 완료하고 추가 정보를 요청했으며, 회사는 이를 일반적인 절차로 보고 명확히 정의된 잔여 항목들을 해결하기 위해 기관과 긴밀히 소통하고 있다. GraftAssureDx는 바이오라드 래보라토리스(Bio-Rad Laboratories, NYSE:BIO)의 디지털 PCR 장비를 기반으로 구동된다.

아울러 지난 7월 미국 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)의 계약업체인 MolDX가 신장 이식 후 2~3년 차의 감시 검사 빈도를 연간 4회로 늘리는 등 우호적인 메디케어 보장 정책을 발표함에 따라, 향후 제품 상용화 시 시장 기회가 크게 확대될 것으로 회사는 기대하고 있다.

인사이트 멀레큘러 다이어그노스틱스는 미국 테네시주 내슈빌에 본사를 둔 분자 진단 전문 기업으로, 기증자 유래 무세포 DNA(dd-cfDNA) 기술을 활용해 이식 환자의 장기 거부반응을 현지 병원 실험실에서 신속하게 진단할 수 있는 키트 제품군을 개발 및 상용화하고 있다.

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※ 본 보고서는 AI가 생성한 참고 자료로, 번역 과정 및 기사 작성 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다.
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