FGFR3 표적 ADC 'BHV-1530'과 리제네론 '리브타요' 병용 요법 평가
바이오헤이븐은 FGFR3 표적 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질인 'BHV-1530'과 리제네론의 면역항암제 '리브타요(Libtayo, 성분명 세미플리맙)'의 병용 요법을 평가하기 위해 리제네론과 신규 임상 공급 계약을 체결했다고 밝혔다. 이는 기존에 양사가 체결한 차세대 TROP2 표적 ADC 후보물질 'BHV-1510' 관련 협력에 이은 두 번째 공동 평가 계약이다. 회사는 오는 10월 열리는 유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 진행성 고형암 환자 대상 'BHV-1530'의 임상 1상 추가 데이터를 발표할 예정이다.
자가면역 및 비만 치료제 임상 진척
주요 파이프라인의 임상 시험도 속도를 내고 있다. 바이오헤이븐은 자가면역질환인 그레이브스병 치료제 후보물질 'BHV-1300'의 임상 1b상에서 병원성 TSHR-IgG1 자가항체를 80% 이상 감소시키는 결과를 확인하고 중추적 임상 3상에 진입했다. 또한 IgA 신증 치료제 후보물질 'BHV-1400'은 임상 1b상에서 병원성 Gd-IgA1을 투여 48시간 이내에 60% 이상 줄이는 효과를 보여 올해 하반기 중 임상 3상 개시를 목표로 하고 있다.비만 치료제 후보물질인 '탈데프그로베프 알파(taldefgrobep alfa)'는 임상 2상 환자 등록을 완료했다. 이 물질은 마이오스타틴·액티빈 경로를 표적해 근육량을 보존하면서 체중 감량을 유도하는 기전으로 개발 중이며, 올해 하반기 탑라인 데이터 발표가 예정돼 있다.
뇌신경질환 파이프라인 확대
뇌신경질환 분야에서는 간질 치료제 후보물질 '오파칼림(opakalim, 개발코드명 BHV-7000)'의 국소 간질 대상 임상 2/3상(RISE3) 탑라인 결과를 올해 하반기에 발표할 계획이다. 이와 함께 경구용 뇌 투과성 PKM2 조절제인 'BHV-8100'의 최초 인간 대상(First-in-Human) 투여를 지난 6월 개시했으며, 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 한 'BHV-8000'의 임상 2/3상 환자 등록도 지속 진행 중이다.바이오헤이븐은 영국령 버진아일랜드에 설립된 바이오 제약사로, 뇌신경질환, 비만, 면역질환 및 종양학 분야의 신약 발견과 개발에 주력하고 있다. 지난 2022년 10월 구(舊) 모회사로부터 인적분할돼 뉴욕증권거래소에 상장됐다.
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