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아지트라, 2분기 순손실 330만 달러 기록…'ATR-12' 임상 일시 중단

공시팀 기자

입력 2026-08-13 06:18

R&D 비용 140만 달러 유지·G&A 210만 달러로 증가…현금성 자산 670만 달러 확보

아지트라, 2분기 순손실 330만 달러 기록…'ATR-12' 임상 일시 중단이미지 확대보기
임상 단계 바이오제약 기업 아지트라(AZITRA INC, NYSE American:AZTR)가 2026년 2분기 실적 발표와 함께 주요 파이프라인 개발 현황을 공개했다.

아지트라의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 매출은 발생하지 않았으며, 순손실은 330만 달러(주당 0.17달러)를 기록했다. 이는 전년 동기 순손실인 290만 달러(주당 1.18달러) 대비 적자 폭이 확대된 수치다. 연구개발(R&D) 비용은 전년 동기와 유사한 140만 달러를 유지했으나, 일반관리(G&A) 비용이 전년 동기 150만 달러에서 이번 분기 210만 달러로 증가했다. 2026년 6월 30일 기준 회사가 보유한 현금 및 현금성 자산은 670만 달러다.

주요 파이프라인 개발 현황 및 전략적 조정

아지트라는 자본 배분의 효율성을 높이고 단기적인 임상·상업적 가치 창출 가능성이 높은 프로그램에 집중하기 위해 네더톤 증후군 치료 후보물질인 'ATR-12'의 임상 1b상 환자 모집을 일시 중단하기로 결정했다.

반면 상용화 가능성이 높은 다른 파이프라인은 개발 속도를 높인다. 미용 및 피부 관리용 재조합 단백질 기술인 'ATR-COSF'는 인체 피부 조직(ex vivo) 대상 전임상 시험에서 주름 개선 효과를 확인했으며, 오는 3분기 중 인체 대상 미용 임상 시험에 착수할 계획이다.

또한 EGFR 억제제 유발 발진 치료제 후보물질인 'ATR-04'의 임상 1/2상 첫 번째 코호트 환자 등록을 지속하고 있다. 회사는 올해 4분기 중 해당 코호트의 탑라인 데이터를 발표할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 이외에도 TEV 프로테아제 및 T7 RNA 중합효소를 포함한 재조합 단백질 플랫폼 개발도 함께 추진 중이다.

아지트라는 미국 커네티컷주 브랜포드에 본사를 두고 있으며, 자체 미생물 유전공학 플랫폼을 활용해 정밀 피부과 치료제와 고부가가치 미용 단백질 및 펩타이드를 개발하는 바이오 기업이다.

#아지트라 #AZTR #ATR-12 #ATR-04 #ATR-COSF #실적발표

※ 본 보고서는 AI가 생성한 참고 자료로, 번역 과정 및 기사 작성 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다.
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데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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