R&D 비용 70만 달러로 감소…보유 현금으로 내년 1분기까지 운영 가능 전망
커드리널 테라퓨틱스가 13일(현지시간) 발표한 실적 보고서에 따르면, 회사는 2026년 2분기(6월 30일 종료)에 332만 2,565달러의 순손실을 기록했다. 이는 전년 동기 순손실액인 366만 7,287달러 대비 소폭 감소한 수치다. 주당 순손실은 1.14달러로, 전년 동기(1.87달러)보다 개선됐다.
이 기간 연구개발(R&D) 비용은 70만 5,151달러로 전년 동기(107만 7,498달러) 대비 줄어들었으며, 일반관리비(G&A) 역시 263만 4,745달러로 전년 동기(265만 6,392달러)보다 소폭 감소했다. 이에 따라 총 영업비용은 전년 동기 373만 4,291달러에서 올해 2분기 334만 400달러로 축소됐다.
보유 자금 현황 및 파트너십 추진 계획
2026년 8월 초 기준 커드리널 테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 약 420만 달러다. 회사 측은 현재의 운영 계획을 바탕으로 해당 자금이 2027년 1분기까지 운영을 지속하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다. 다만 기존 현금 자산만으로는 파이프라인의 임상 시험 준비를 마치거나 임상을 개시·완료하기에 충분하지 않다고 덧붙였다.이에 따라 회사는 독자적으로 대규모 후기 임상 시험 자금을 조달하는 대신, 전략적 아웃라이선싱, 포트폴리오 수익화, 상업적 공동 개발에 초점을 맞춘 자본 효율적 모델을 지향하고 있다. 최근 CAD-1005, 프루넥시안(frunexian), 테카파린(tecarfarin) 등 주요 자산의 개발 및 라이선스, 상업화 거래를 모색하기 위한 구조화된 파트너십 프로세스를 개시했다.
아울러 커드리널 테라퓨틱스는 비희석성 자금 조달을 위해 생명과학 기업 대상 비희석성 자금 확보 전문 글로벌 기업과 계약을 체결하고 정부 지원금 신청 등을 추진하고 있다. 최근에는 사모펀드(Private Placement)를 통해 약 300만 달러의 총 자금을 조달했으며, 관련 워런트가 현금으로 전액 행사될 경우 최대 약 580만 달러의 추가 총 자금이 확보될 수 있다고 설명했다.
주요 파이프라인 개발 현황
회사는 지난 7월 프랑스 파리에서 열린 국제혈전지혈학회(ISTH) 2026 총회에서 CAD-1005의 임상 2상 데이터를 발표했다. 무작위, 이중맹검, 위약 대조로 진행된 해당 임상에서 표준 항응고 요법에 CAD-1005를 추가 투여했을 때 혈전 사건이 절대 수치 기준 25% 이상 감소하는 결과가 확인됐다.또한 소아 가와사키병 환자의 관상동맥류 내 치명적인 혈전 형성을 예방하기 위한 치료제로 개발 중인 테카파린에 대해 지난 7월 8일 미국 식품의약국(FDA)에 희귀 소아 질환 지정(RPDD)을 신청했다. 테카파린은 이미 FDA로부터 희귀의약품 및 패스트트랙 지정을 받은 바 있다.
커드리널 테라퓨틱스는 심장 중환자 치료 및 희귀 심혈관 질환 전문 치료제를 개발하는 후기 단계 바이오 제약회사다. 주요 파이프라인으로 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 및 심장 수술 관련 급성 신손상(CSA-AKI) 치료 후보물질인 CAD-1005와 경구용 비타민 K 길항제 테카파린, 프루넥시안 등을 보유하고 있다.
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