1일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시콘파머슈틱컬스(나스닥: LXRX)가 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했으며, 주요 기업 이정표에 대한 업데이트도 제공했다.
2024년 2분기 동안 INPEFA®(소타글리플로진)의 순매출이 $1,600,000에 달했으며, 제1형 당뇨병 치료를 위한 ZYNQUISTA™(소타글리플로진)의 NDA를 재제출했다.
이를 통한 PDUFA 목표 날짜는 2024년 12월 20일로 설정됐으며, 2025년 초 출시 준비가 underway 하고 있다.
또한 HCM(비대성 심근병증)에서 소타글리플로진의 SONATA 3상 시험이 시작됐으며, 당뇨병 말초신경병증(DPNP)에 대한 LX9211의 PROGRESS 2b 시험에서 2025년 2분기에는 데이터 발표가 예상된다.
회사는 이번 분기에 대한 중요한 진전을 이루었으며, 독특한 유전체 표적 발견 플랫폼인 Genome5000에서 유래한 상업 및 파이프라인 기회들이 회사와 헬스케어 치료 환경을 상당히 개선할 잠재력을 가지고 있다.전했다.
2024년 하반기를 기점으로 첫 번째로 우선해야 할 사항은 사업 전략과 자원을 면밀히 평가하고 목표를 설정해 장기적인 성공과 성장을 지원할 수 있도록 최적의 위치에 설 수 있도록 하는 것이었다.
2024년 2분기 동안 INPEFA의 심부전 치료 시장의 출시는 계속해서 진행되고 있으며, 네트 매출은 $1,600,000에 달했다.
제1형 당뇨병 환자에 대한 ZYNQUISTA의 NDA 재제출이 성공적으로 이뤄졌고, FDA는 이 재제출을 2019년도 조치 서한에 대한 완전한 답변으로 보고하고 PDUFA 목표 날짜를 설정했다.
HCM에서 소타글리플로진의 3상 시험이 시작됐으며, DPNP에 대한 LX9211의 환자 등록도 순조롭게 진행되고 있다.
2024년 2분기 재무 하이라이트로는, 2024년도 2분기 매출이 $1,600,000로 증가했으며, 이전년 동기 대비 $300,000에서 증가한 수치이다.
연구개발(R&D) 비용은 $17,600,000으로 증가했으며, 판매 일반 관리(SG&A) 비용은 $39,200,000에 달했다.
순손실은 $53,400,000, 즉 주당 $0.17이며, 이는 이전년의 순손실 $44,900,000, 주당 $0.22와 비교된다.
6월 30일 기준으로 회사는 $310,000,000의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있다.
렉시콘은 오늘 5:00 PM ET에 라이브 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최해 재무 결과 및 운영 결과를 검토하고 일반적인 사업 업데이트를 제공할 예정이다.
관심 있는 투자자는 전화 888-317-6003으로 참여할 수 있으며, 컨퍼런스 ID는 7023126이다.
웹캐스트는 회사 웹사이트인 www.lexpharma.com/events에서 확인할 수 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1062822/000106282224000043/0001062822-24-000043-index.htm)
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