30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 30일, 솔트레이크시티 — 리포신(NASDAQ: LPCN)은 자사의 독점 기술 플랫폼을 활용하여 효과적인 경구 전달을 통해 치료제를 보강하는 생명공학 회사로, 2024년 10월 7일에 가상으로 개최되는 H.C. Wainwright 제8회 연례 MASH 투자자 회의에서 발표하고 투자자들과 만날 것이라고 밝혔다.
발표 시간은 동부 표준시 기준으로 오후 2시부터 2시 30분까지이며, 웹캐스트 링크는 https://journey.ct.events/view/c252f9f3-ea24-4af7-a747-6fcef1e58f4f이다.
투자자들은 회의에 등록할 수 있으며, 리포신과의 1대1 미팅을 원하는 경우 H.C. Wainwright 대표에게 연락해야 한다.
리포신은 효과적인 경구 전달을 통해 치료제를 보강하는 독점 기술 플랫폼을 활용하여 차별화된 제품을 개발하는 생명공학 회사이다.현재 리포신은 개발 중인 약물 후보와 파트너십을 탐색 중인 약물 후보를 보유하고 있다.
이들 약물 후보는 대규모의 미충족 의료 수요를 겨냥한 유리한 이익-위험 프로필을 가진 차별화된 환자 친화적 경구 전달 옵션을 가능하게 한다.
리포신의 임상 개발 후보에는 산후 우울증 치료를 위한 경구 후보 LPCN 1154, 간질 치료를 위한 경구 후보 LPCN 2101, 본태성 떨림 관리용 경구 후보 LPCN 2203, 만성 체중 관리 개선을 위한 보조 요법으로서의 경구 독점 조합인 LPCN 2401, 간경변 증상 관리를 위한 경구 투여를 목표로 하는 새로운 안드로겐 수용체 작용제 전구약물 LPCN 1148이 포함된다.
리포신은 조산 예방을 위한 후보 LPCN 1107, 산후 우울증의 신속한 완화를 위한 LPCN 1154, 만성 체중 관리를 위한 LPCN 2401, 보상되지 않은 간경변 관리용 LPCN 1148, 비간경변 NASH 치료를 위한 LPCN 1144의 파트너십 기회를 탐색하고 있다.
리포신이 개발한 테스토스테론 undecanoate의 새로운 경구 전구약물 TLANDO는 성인 남성의 내인성 테스토스테론 결핍과 관련된 상태에 대해 FDA의 승인을 받았다.자세한 내용은 www.lipocine.com을 방문하면 확인할 수 있다.
이 보도자료에는 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 안전항 조항에 따라 작성된 "미래 예측 진술"이 포함되어 있으며, 제품 개발 노력, 제품 개발을 위한 전략적 계획, 제품 후보의 수익화 능력, 파트너십 체결을 통한 수익화, 제품 후보 및 관련 임상 시험, 임상 시험 내 이정표 달성 및 완료, 규제 검토의 시기 및 완료, 제품 후보의 임상 시험 결과, 제품 후보의 잠재적 용도 및 이점에 대한 진술이 포함된다.
투자자들은 이러한 모든 미래 예측 진술이 개발 후보의 성공 여부, 제품 후보 개발 프로세스를 완료할 충분한 자본이 없을 수 있음, 비핵심 자산을 수익화하기 위한 파트너십 또는 기타 전략적 관계를 체결할 수 없을 수 있음, FDA가 제품을 승인하지 않을 위험, 제품과 관련된 위험, 예상되는 제품 이점이 실현되지 않을 위험, 임상 및 규제 기대 및 계획이 실현되지 않을 위험, 새로운 규제 개발 및 요구 사항, FDA 승인 프로세스와 관련된 위험, LPCN 1154에 대한 간소화된 승인 경로를 활용할 수 있는 능력, 임상 시험의 결과 및 시기, 리포신 제품에 대한 환자의 수용, 리포신 제품의 제조 및 상용화와 관련된 위험 등을 포함한 위험과 불확실성을 주의해야 한다.
리포신은 법률에 의해 요구되지 않는 한 이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1535955/000149315224038728/0001493152-24-038728-index.htm)
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