13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 리퀴디아테크놀러지스(NASDAQ: LQDA)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
회사는 2024년 11월 13일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 웹캐스트를 개최할 예정이다.
리퀴디아테크놀러지스의 CEO인 로저 제프스 박사는 "이번 분기에는 YUTREPIA™의 적응증에 간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압(PH-ILD)을 추가하는 목표를 달성했다"고 말했다.
그는 또한 FDA의 TYVASO DPI®에 대한 3년 독점권 부여 결정이 현재 출시를 제한하고 있지만, YUTREPIA를 조속히 시장에 출시하기 위해 모든 노력을 다하겠다고 강조했다.
리퀴디아테크놀러지스는 FDA로부터 YUTREPIA(트레프로스틴일) 흡입 분말에 대한 잠정 승인을 받았으며, 이는 폐동맥 고혈압(PAH) 및 PH-ILD 치료에 사용될 예정이다.
현재 YUTREPIA의 최종 승인은 TYVASO DPI®에 부여된 새로운 임상 조사 독점권이 만료된 후에 이루어질 예정이다.
리퀴디아는 TYVASO DPI에 대한 3년 임상 조사 독점권 부여 결정을 도전하기 위해 미국 컬럼비아 특별구 지방법원에 소송을 제기했으며, 이 사건에 대한 요약 판결 청문회는 2024년 12월 5일로 예정되어 있다.
또한, 리퀴디아는 3개의 특허에 대한 유리한 판결을 확보했으며, 이들 특허는 더 이상 항소할 수 없는 상태이다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 204.4백만 달러로, 2023년 12월 31일의 83.6백만 달러와 비교된다.
2024년 3분기 동안 수익은 4.4백만 달러로, 2023년 3분기의 3.7백만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 11.9백만 달러로, 2023년 3분기의 7.4백만 달러에 비해 60% 증가했다.총 손실은 23.2백만 달러로, 주당 0.30 달러의 손실을 기록했다.
리퀴디아테크놀러지스는 현재 PAH 및 PH-ILD 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있으며, YUTREPIA™와 L606을 포함한 여러 제품을 상용화하고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 204.4백만 달러에 달하며, 총 자산은 252.9백만 달러, 총 부채는 142.4백만 달러로 나타났다.
누적 적자는 521.1백만 달러에 달하며, 총 주주 자본은 110.5백만 달러로 집계되었다.
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