24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 여기 첨부된 99.1 항목으로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
2024년은 볼트에게 변혁의 해였으며, 환자에게 가장 큰 영향을 미칠 수 있는 프로그램의 효율적인 개발에 집중했다.윌리 퀸 CEO의 설명이다.
BDC-4182는 2025년 2분기에 임상 시험을 시작할 예정이며, 이는 검증된 종양 표적 클라우딘 18.2를 겨냥한 유일한 ISAC으로, 위암 및 기타 클라우딘 18.2 발현 암 환자에게 더 나은 옵션을 제공할 가능성이 있다.
BDC-3042의 1상 임상 시험은 최고 용량 코호트가 완전히 등록되었으며, 용량 제한 독성(DLT)은 없었다.이 결과는 2025년 2분기에 발표될 예정이다.
2024년 12월 31일 기준 현금 잔고는 7020만 달러로, 2026년 중반까지 주요 이정표를 지원할 것으로 예상된다.
최근 하이라이트로는 BDC-3042의 1상 연구가 고급 암 환자에서 등록을 완료했으며, BDC-3042는 종양 관련 대식세포(TAMs)에 발현되는 면역 활성화 수용체인 dectin-2를 표적으로 하는 독점적인 작용제 항체이다.
BDC-3042는 비소세포 폐암(NSCLC)을 포함한 전이성 또는 절제 불가능한 고형 종양 환자에서 평가되고 있으며, DLT 없이 잘 견디고 생물학적 활성을 보였다.
BDC-4182는 위암 환자를 대상으로 하는 최초의 인간 시험 준비를 마무리하고 있으며, BDC-4182는 클라우딘 18.2를 표적으로 하는 차세대 BoltbodyTM ISAC 임상 후보로, 위장관 및 췌장암 등에서 발현되는 임상적으로 검증된 표적이다.
BDC-4182는 여러 전임상 모델에서 강력한 항종양 활성을 입증하는 in vitro 및 in vivo 실험에 의해 지원되고 있으며, 2025년 2분기에 임상 시험을 시작할 예정이다.
제너맥과 토레이와의 협력도 계속 진행되고 있으며, 제너맥과의 협력은 암 치료를 위한 차세대 ISAC을 발견하고 개발하는 데 중점을 두고 있다.
2024년 4분기 및 전체 연도의 재무 결과는 협력 수익이 770만 달러로 보고되었으며, 이는 2023년 같은 분기 및 연도의 210만 달러 및 790만 달러와 비교된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 4분기에 1170만 달러, 전체 연도에 5750만 달러로, 2023년 같은 분기의 1630만 달러 및 연도의 6150만 달러와 비교된다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 4분기에 390만 달러, 전체 연도에 1850만 달러로, 2023년 같은 분기의 550만 달러 및 연도의 2250만 달러와 비교된다.
운영 손실은 4분기에 1690만 달러, 전체 연도에 7300만 달러로, 2023년 같은 분기의 1980만 달러 및 연도의 7620만 달러와 비교된다.
2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 7020만 달러로, 2026년 중반까지 여러 이정표 및 운영을 지원할 것으로 예상된다.
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