9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 자이어쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기타 사항을 설명하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
자이어쎄라퓨틱스는 이번 분기에 370만 달러의 순이익을 기록했으며, 연간 수익 가이던스를 1억 1,800만 달러에서 1억 2,800만 달러로 재확인했다.
2025년 1분기 매출은 2,210만 달러였으며, GAAP 기준 기본 주당순이익은 0.03 달러였다.
자이어쎄라퓨틱스는 만성 간염 B와 관련된 간 섬유증 치료를 위한 Hydronidone의 주요 3상 시험에서 데이터 수집을 완료하고 데이터 잠금을 달성했으며, 현재 데이터를 검토 중이며 2025년 2분기에 주요 결과를 보고할 예정이다.
또한, 자이어쎄라퓨틱스는 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 방사선 유발 폐 손상 치료를 위한 피르페니돈의 새로운 적응증에 대한 IND 승인을 받았으며, 이는 자이어의 종양학 지원 치료 분야로의 첫 진입을 의미한다.
2025년 3월에는 중국에서 avatrombopag의 상용화를 시작했으며, 간 질환 전문의와의 전략적 관계를 구축하고 있다.
Nintedanib는 2025년 5월 상용화를 목표로 하고 있으며, 의사 네트워크를 통해 IPF 치료 옵션을 확장할 예정이다.
2025년 3월 31일 기준으로 자이어쎄라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 단기 및 장기 예치금으로 5,130만 달러를 보유하고 있다.
자이어쎄라퓨틱스의 CEO인 한잉 박사는 "이번 분기는 특히 간 분야에서 시장 존재감을 확장하는 데 의미 있는 진전을 이룬 분기"라고 말했다.
이어 "avatrombopag의 성공적인 출시와 간 질환 및 혈액학 전문의와의 상업적 발자취 확대는 향후 성장의 강력한 기반이 된다"고 덧붙였다.
2025년 1분기 동안 자이어쎄라퓨틱스의 상업 포트폴리오가 확장되었으며, ETUARY(피르페니돈)는 1분기 매출 2,170만 달러를 기록했다.
2024년 1분기와 비교하여 매출이 감소했지만, ETUARY는 여전히 중국에서 특발성 폐 섬유증(IPF) 시장의 선두주자이다.
Nintedanib는 2025년 5월 상용화를 목표로 하고 있으며, 여러 형태의 섬유성 간질성 폐질환(ILD)을 대상으로 하고 있다.
Avatrombopag의 상용화는 2025년 3월에 시작되었으며, 간 질환 전문의와의 임상 참여를 심화하고 제품 시장을 다양화하는 전략과 일치한다.
2025년 3월, 자이어는 피르페니돈의 방사선 유발 폐 손상 치료를 위한 임상 시험을 시작하기 위해 NMPA의 승인을 받았다.
자이어는 2025년 하반기에 중국의 주요 종양학 센터에서 적응형 2/3상 시험을 시작할 계획이다.
2025년 3월 31일 기준으로 자이어쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산으로 1,500만 달러, 단기 은행 예치금으로 1,480만 달러, 장기 예치금으로 2,140만 달러를 보유하고 있으며, 총 5,130만 달러에 달한다.
자이어는 기존 현금 자원과 상업 운영에서 예상되는 현금 흐름이 향후 12개월 동안 운영 및 자본 요구 사항을 충족할 수 있을 것이라고 믿고 있다.
2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과에 따르면, 매출은 2,210만 달러로, 지난해 같은 기간의 2,720만 달러에 비해 감소했다.510만 달러의 감소는 주로 ETUARY의 매출 감소에 기인한다.
자이어는 2025년 5월 Nintedanib의 상용화와 avatrombopag의 지속적인 확장을 통해 연말까지 매출 성장을 예상하고 있으며, 2025년 연간 수익 가이던스를 1억 1,800만 달러에서 1억 2,800만 달러로 재확인하고 있다.
2025년 3월 31일 기준으로 자이어쎄라퓨틱스의 총 자산은 1억 2,979만 달러이며, 총 부채는 2,548만 달러, 주주 지분은 1억 4,302만 달러에 달한다.
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