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Updated : 2026-10-10 (토)
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인뮨바이오(INMB), 약 190억 원 규모의 등록 직접 공모 완료

공시팀 기자

입력 2025-07-01 06:17

인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 약 190억 원 규모의 등록 직접 공모를 완료했다.

30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 플로리다 보카라톤 (GLOBE NEWSWIRE) - 인뮨바이오(NASDAQ: INMB) (이하 '회사')는 오늘 2025년 6월 27일 발표한 등록 직접 공모(이하 '공모')가 완료되었음을 발표했다.

이번 공모는 3,000,000주를 주당 6.30달러에 판매하는 것으로, 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정되었다.

공모로부터의 총 수익은 약 190억 원으로, 배치 에이전트 수수료 및 기타 예상 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 공모로부터의 순수익을 운영 자금 및 일반 기업 절차에 사용할 예정이다.

A.G.P./Alliance Global Partners가 이번 공모의 단독 배치 에이전트로 활동했다.

이번 공모는 미국 증권거래위원회(SEC)에 이전에 제출된 유효한 선반 등록 명세서(Form S-3, 파일 번호 333-279036)에 따라 이루어졌다.

공모의 조건을 설명하는 투자설명서는 SEC에 제출되었으며, SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.

투자설명서의 전자 사본은 A.G.P./Alliance Global Partners, 590 Madison Avenue, 28th Floor, New York, NY 10022에서 요청할 수 있으며, 전화 (212) 624-2060 또는 이메일 prospectus@allianceg.com을 통해 문의하면 된다.이 보도자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 내용이다.

제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 해당 주 또는 기타 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격을 갖추지 않은 경우에는 불법이다.

인뮨바이오에 대하여 인뮨바이오(NASDAQ: INMB)는 질병과 싸우기 위해 선천 면역 체계를 표적으로 하는 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.인뮨바이오는 세 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있다.

지배적 부정적 종양 괴사 인자(DN-TNF) 제품 플랫폼은 지배적 부정적 기술을 활용하여 용해성 TNF를 선택적으로 중화하며, 이는 선천 면역 기능 장애의 주요 원인이다.

DN-TNF 제품 후보는 경증 알츠하이머병, 경증 인지 장애 및 치료 저항성 우울증(XPro™) 치료 가능성을 확인하기 위한 임상 시험 중이다.

자연 살해 세포 프라이밍 플랫폼은 INKmune®를 포함하며, 이는 환자의 NK 세포를 활성화하여 암 환자의 최소 잔여 질병을 제거하도록 개발되었으며, 현재 전이성 거세 저항성 전립선암에서 시험 중이다.

세 번째 프로그램인 CORDStrom™은 최근에 재발성 피부 박리증에 대한 이중 맹검 무작위 시험을 완료한 독점적인 pooled, 동종, 인간 제대 유래 중간엽 줄기 세포(hucMSCs) 플랫폼이다.

인뮨바이오의 제품 플랫폼은 만성 염증 및 암으로 인한 질병에 대한 정밀 의학 접근 방식을 활용한다.임상 시험은 초기 단계에 있으며, 특정 결과가 달성될 것이라는 보장은 없다.

이 보도자료에 포함된 역사적 사실이 아닌 모든 진술은 1995년 민간 증권 소송 개혁법에서 정의된 바와 같이 미래 예측 진술을 구성할 수 있다.

이 보도자료에 포함된 모든 미래 예측 진술은 현재의 기대를 기반으로 하지만 여러 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있다.

실제 결과 및 특정 사건과 상황의 타이밍은 이러한 위험과 불확실성으로 인해 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.

CORDstrom™, XPro1595(XPro™) 및 INKmune®는 여전히 임상 시험 중이거나 임상 시험을 시작할 준비 중이며, 미국 식품의약국(FDA) 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았으며, FDA 또는 기타 규제 기관의 승인을 받을 것이라는 보장이나 특정 결과가 달성될 것이라는 보장이 없다.

실제 미래 결과가 현재의 기대와 실질적으로 다를 수 있는 요인은 회사가 임상 시험을 위한 약물을 생산할 수 있는 능력, 회사가 운영을 지속하고 연구 개발, 임상 연구 및 향후 제품 상용화를 수행하기 위한 상당한 추가 자금의 가용성, 회사의 사업, 연구, 제품 개발, 규제 승인, 마케팅 및 유통 계획 및 전략과 관련된 위험과 불확실성을 포함하되 이에 국한되지 않는다.

이러한 요인 및 기타 요인은 회사가 SEC에 제출한 서류, 연례 보고서(Form 10-K), 분기 보고서(Form 10-Q) 및 현재 보고서(Form 8-K)에서 더 자세히 식별되고 설명된다.

회사는 이 보도자료 날짜 이후 발생할 수 있는 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다.

회사 연락처: David Moss, 최고 재무 책임자, (561) 710-0512, info@inmunebio.com; Daniel Carlson, 투자자 관계 책임자, (415) 509-4590, dcarlson@inmunebio.com.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1711754/000121390025059690/0001213900-25-059690-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.

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