8일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 2상 THIO-101 임상 시험의 효능 데이터를 보여주는 포스터(이하 포스터)를 준비했다.
이 임상 시험은 2개 이상의 표준 치료 요법을 실패한 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 면역 체크포인트 억제제(CPI)인 세미플리맙(리브타요®)과 함께 THIO를 순차적으로 평가하는 내용을 담고 있다.
포스터는 '세미플리맙과 함께한 THIO의 3차 면역 체크포인트 억제제 저항성 aNSCLC에서의 연구: PFS 개선'이라는 제목으로 선정되었으며, 2025년 9월 7일에 열린 2025 IASLC 세계 폐암 회의(WCLC)에서 처음 발표되고 전시되었다.
포스터는 2025년 9월 8일에 회사의 웹사이트에 게시될 예정이며, 이 보고서의 부록 99.1로 제출된 사본이 포함되어 있다.또한, 위의 7.01 항목의 공시와 관련된 내용이 8.01 항목에 포함되어 있다.
2025년 9월 8일자로 작성된 이 보고서는 증권 거래법 1934년의 요구 사항에 따라 서명되었다.서명자는 블라드 비톡(Vlad Vitoc)으로, 회사의 최고 경영자(CEO)이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1878313/000149315225012769/0001493152-25-012769-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
