볼트바이오테라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 BDC-4182에 대한 업데이트를 발표했고 2027년까지 자금 운영을 연장했다.
2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 1일, 볼트바이오테라퓨틱스는 BDC-4182의 진행 중인 1상 용량 증량 연구에 대한 업데이트를 발표했다.
BDC-4182는 클라우딘 18.2를 표적으로 하는 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보물질로, 암 치료를 위한 혁신적인 면역요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
초기 용량 수준에서 강력한 면역 반응이 관찰되었으며, 회사는 T세포 결합제에 대해 상업적으로 성공적으로 사용된 단계적 용량 조정을 허용하기 위해 임상 시험 프로토콜을 수정하는 과정에 있다.BDC-4182의 전임상 데이터는 이러한 접근 방식을 뒷받침한다.
BDC-4182의 임상 시험 프로토콜 업데이트의 결과로, 볼트는 이제 2026년 3분기에 초기 임상 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있다.
자본을 보존하고 장기 주주 가치를 유지하기 위해, 회사는 약 50%의 인력 감축을 시행하여 2027년까지 자금 운영을 연장할 예정이다.
"이 결정의 영향을 받은 모든 동료들에게 진심으로 감사드린다. 그들의 헌신과 귀중한 기여는 우리의 혁신적인 BoltbodyTM ISAC 기술과 암 환자를 위한 새로운 치료 옵션 개발에 필수적이었다"라고 윌리 퀸, 사장 겸 CEO가 말했다.
"어려운 시장 상황 속에서 우리의 전략적 목표는 BDC-4182의 임상 발전과 ISAC 협력 지원을 통해 주주 가치를 증가시키는 것이다. 우리는 우리의 사명을 계속 수행하고 내년 후반에 BDC-4182에 대한 업데이트를 제공할 것을 기대한다." 볼트바이오테라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 면역요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 회사의 파이프라인 후보물질은 골수 생물학 및 암 약물 개발에 대한 깊은 전문성을 바탕으로 구축되었다.
회사의 파이프라인에는 클라우딘 18.2를 표적으로 하는 차세대 Boltbody™ 면역 자극 항체 접합체(ISAC) 임상 후보물질인 BDC-4182가 포함되어 있다.BDC-4182는 현재 위암 및 위식도암 환자를 포함한 1상 용량 증량 시험 중에 있다.
회사는 Boltbody™ 면역 자극 항체 접합체(ISAC) 플랫폼 기술 및 골수 생물학에 대한 전문성을 바탕으로 제넴랩 및 도레이와 전략적 협력을 맺고 있다.
회사는 최근 1상 용량 증량 시험을 완료한 Dectin-2 작용제 BDC-3042의 파트너십을 모색하고 있다.추가 정보는 https://www.boltbio.com/를 방문하면 확인할 수 있다.
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