23일 미국 증권거래위원회에 따르면 탱고테라퓨틱스는 2025년 10월 23일, 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 1억 5,280만 달러에 달할 것으로 추정한다.
이 정보는 초기 감사되지 않은 정보와 경영진의 추정에 기반하며, 회사의 재무 결과에 대한 포괄적인 진술이 아니며, 회사의 재무 마감 절차 완료에 따라 변경될 수 있다.
회사의 독립 등록 공인 회계법인은 이 초기 재무 데이터에 대해 감사, 검토, 조사, 편집 또는 합의된 절차를 적용하지 않았기 때문에 이에 대한 의견이나 보증을 제공하지 않는다.
탱고테라퓨틱스는 vopimetostat(구 TNG462)의 진행 중인 1/2상 임상 시험에 대한 임상 업데이트를 포함한 슬라이드 프레젠테이션을 제공했다.이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.회사는 부록 99.1에 첨부된 자료를 업데이트, 보완 또는 수정할 의무가 없다.
vopimetostat은 경구 복용이 가능한 MTAP 선택적 PRMT5 억제제로, 여러 치료가 어려운 암에서 내구성 있는 종양 조절과 우수한 내약성을 보여주고 있다.
현재 개발 중인 주요 적응증은 연간 약 6만 명의 환자에게 해당하며, 췌장암(약 2만 명), 폐암(약 2만 2천 명), 조직학 무관 암(약 2만 명) 등이 포함된다.2026년에는 2차 치료(2L) 췌장암에 대한 주요 연구가 시작될 예정이다.
현재 진행 중인 vopimetostat와 RAS(ON) 억제제의 병용 연구는 췌장암 및 폐암 환자에서 진행되고 있으며, 1차 치료에 대한 연구도 계획되고 있다.
vopimetostat의 2L 췌장암에서의 중간 무진행 생존 기간(mPFS)은 7.2개월로, 2L 췌장암 환자에서의 객관적 반응률(ORR)은 25%에 달한다.
vopimetostat의 안전성 프로파일은 우수하며, 관련된 부작용으로 인한 치료 중단은 없었고, 약 8%의 용량 감소가 관찰되었다.
현재까지의 데이터는 vopimetostat이 여러 암 유형에서 강력한 임상 활동을 보이고 있음을 시사한다.
탱고테라퓨틱스는 향후 자본을 조달해야 하며, 자본 조달이 원활하지 않을 경우 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수도 있다.
또한, 임상 시험의 시작, 환자 등록 및 투여에 있어 지연이 발생할 수 있으며, 이는 규제 승인 및 시험 결과 보고에 영향을 미칠 수 있다.
현재 탱고테라퓨틱스는 1억 5,280만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 임상 시험 및 개발 프로그램에 대한 자본 조달이 필요하다.이 재무 상태는 회사의 지속적인 운영과 연구 개발에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상된다.
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