23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 진행 중인 비소세포폐암(NSCLC) 2상 및 3상 임상시험에 대한 두 가지 전자 포스터를 발표했다.
마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 "ESMO 2025에서 발표된 포스터는 3차 치료를 받은 NSCLC 환자에서 뛰어난 생존율을 보여줬다. 2023년 3월에 치료를 시작한 환자는 2025년 9월 17일 기준으로 30개월, 즉 912일의 생존을 보였으며, 이는 많은 고위험 암에 비해 뛰어난 수치이다"라고 말했다.
이 환자는 3주마다 치료를 받았으며, 프로토콜 요구 사항에 따라 최대 치료 기간인 2년을 채우고 치료를 종료했다.마이아바이오테크놀로지의 최신 포스터는 회사 웹사이트에서 확인할 수 있다.
THIO-101 임상시험은 다기관, 개방형, 용량 탐색 2상 임상시험으로, PD-(L)1 억제제와 함께 사용될 때 아테가노신의 항종양 활성을 평가하기 위해 설계됐다. 이 시험은 아테가노신의 저용량을 이전에 다루었다. 체크포인트 억제제를 포함한 1차 치료에서 반응하지 않거나 저항성을 보인 고급 NSCLC 환자에게 투여했을 때 면역 반응을 증대시키고 연장할 수 있다.
이 시험의 주요 목표는 아테가노신의 안전성과 내약성을 평가하고, 전체 반응률(ORR)을 주요 임상 지표로 삼아 임상 효능을 평가하는 것이다. 아테가노신과 cemiplimab(Libtayo®)의 병용 치료는 현재까지 중증 치료를 받은 환자군에서 수용 가능한 안전성 프로필을 보여줬다.
마이아바이오테크놀로지는 아테가노신(THIO)을 비소세포폐암 환자를 위한 잠재적인 1세대 암 텔로미어 표적 치료제로 개발하고 있으며, 이 치료제는 현재 임상 개발 중이다. 아테가노신은 암세포의 생존과 저항성에 중요한 역할을 하는 텔로미어와 텔로머라제 효소를 표적으로 하는 최초의 약물이다. 아테가노신은 텔로머라제 의존적인 텔로미어 DNA 변형을 유도하고, DNA 손상 반응 및 선택적 암세포 사멸을 촉진한다.
이 치료제는 현재 기존 체크포인트 억제제의 표준 치료를 초과하여 진행된 환자들을 위한 2차 또는 그 이후의 치료제로 개발되고 있다. 마이아바이오테크놀로지의 재무 상태는 현재 임상 개발 중인 아테가노신을 통해 비소세포폐암 환자들에게 의미 있는 생존율을 제공할 수 있는 가능성을 보여준다. 이 회사는 향후 임상시험 결과에 따라 투자자들에게 긍정적인 신호를 줄 수 있을 것으로 보인다.
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