6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 아밀릭스파마슈티컬스(나스닥: AMLX)는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.
아밀릭스의 공동 CEO인 조슈아 코헨과 저스틴 클리는 "2025년의 마지막 몇 달에 접어들며, 우리는 2026년의 변혁적인 해를 향해 나아가고 있다. LUCIDITY 시험의 주요 데이터가 2026년 3분기에 예상된다"고 말했다.
아밀릭스는 GLP-1 수용체 활동의 첫 번째 클래스 억제제인 아벡시타이드의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다. 아밀릭스는 미국 내 PBH에 대한 상당한 미충족 수요를 반영하여 LUCIDITY 임상 시험 사이트에서 높은 참가자 관심과 폭넓은 참여를 보고하고 있다.
최근의 시험 등록률 예측에 따르면, 2026년 1분기 내에 모집 완료가 예상되며, 2026년 3분기에 주요 데이터가 예상된다. 아밀릭스는 2028년까지 자금이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 아벡시타이드의 승인 및 상업적 출시를 포함한 중요한 이정표를 지원한다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 1,990만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,120만 달러에 비해 감소했다. 이는 PSP 및 ALS 치료를 위한 AMX0035에 대한 지출 감소에 기인한다. 판매, 일반 및 관리 비용은 1,620만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,780만 달러에 비해 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 순손실은 3,440만 달러, 주당 손실은 0.37 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 7,270만 달러, 주당 손실 1.07 달러에 비해 개선되었다. 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 3억 4,400만 달러로, 2025년 6월 30일의 1억 8,080만 달러에 비해 증가했다.
아밀릭스는 2026년 1분기 내에 LUCIDITY 시험의 모집 완료를 예상하고 있으며, 2026년 3분기에 주요 데이터가 예상된다. LUCIDITY 시험은 약 75명의 참가자를 대상으로 하는 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 Phase 3 임상 시험으로, RYGB 수술 후 PBH의 아벡시타이드의 효능과 안전성을 평가하고 있다. 아밀릭스는 2025년 9월 30일 기준으로 3억 4,400만 달러의 현금 보유액을 기록하고 있으며, 이는 2028년까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.
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