6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 시다라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다. 이번 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.
시다라테라퓨틱스는 비백신 인플루엔자 예방 치료제인 CD388의 3상 계획을 확대하고 가속화했다. 또한, 3상 ANCHOR 연구에 첫 환자를 등록하고 투여했으며, 북반구에서 2025년 12월까지 목표 등록을 완료할 예정이다. 3상 연구의 시작은 얀센에 4,500만 달러의 이정표 지급을 촉발했다. BARDA는 CD388의 제조 및 임상 개발 확대를 지원하기 위한 지원금을 수여했다. FDA는 CD388에 대해 혁신 치료제 지정을 부여했다.
오늘 오후 5시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 진행된다. 시다라테라퓨틱스의 제프리 스타인 박사는 "3상 ANCHOR 연구가 50% 이상 등록되었으며, 2025년 12월까지 6,000명의 참가자 등록 목표를 달성할 것으로 기대한다. 이는 인플루엔자로 인한 합병증 위험이 높은 사람들과 독감 백신의 대안을 찾는 사람들을 위한 잠재적인 보편적 예방책으로 CD388을 발전시키는 데 기여할 것"이라고 말했다.
FDA의 건설적인 피드백에 따라 ANCHOR 연구 인구가 65세 이상의 일반적으로 건강한 성인과 특정 동반 질환이나 면역 상태가 저하된 개인을 포함하도록 확대되었다. 이 변경으로 CD388을 받을 수 있는 잠재적 대상 인구가 약 5천만 명에서 1억 명 이상으로 증가했다. 여름에 성공적인 자금 조달을 통해 시다라테라퓨틱스는 3상 개발 프로그램을 완료할 수 있는 충분한 자금을 확보했다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 2025년 9월 30일 기준 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 매도 가능 투자 총액은 4억 7,650만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1억 9,620만 달러와 비교된다. 협력 수익은 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안 각각 제로였으며, 2024년 같은 기간에는 각각 제로 및 130만 달러였다.
인수된 연구 개발 비용은 2025년 3개월 및 9개월 동안 각각 4,500만 달러였으며, 2024년 같은 기간에는 각각 제로 및 8490만 달러였다. 연구 개발 비용은 2025년 3개월 및 9개월 동안 각각 3,550만 달러 및 8,490만 달러로, 2024년 같은 기간에는 각각 1,240만 달러 및 2,500만 달러였다. 일반 관리 비용은 2025년 3개월 및 9개월 동안 각각 810만 달러 및 2,080만 달러로, 2024년 같은 기간에는 각각 500만 달러 및 1,330만 달러였다.
2025년 9월 30일 기준 순손실은 8323만 달러 및 1억 3243만 달러로, 2024년 같은 기간에는 각각 1,600만 달러 및 1억 1750만 달러였다. 시다라테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산이 4억 7,650만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 9,620만 달러에 비해 크게 증가한 수치이다. 이 재무 상태는 향후 연구 개발 및 임상 시험을 위한 충분한 자금을 확보하고 있음을 보여준다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1610618/000161061825000094/0001610618-25-000094-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
