10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 에이디씨테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.
에이디씨테라퓨틱스의 CEO인 아밋 말릭은 "최근 PIPE 자금 조달의 성공적인 완료는 우리의 재무 상태를 강화하고 ZYNLONTA에 추가 투자를 위한 자원을 제공한다. 우리는 DLBCL 및 완화성 림프종에 대한 초기 치료로의 진전을 기대하고 있다"고 말했다.3분기 운영 업데이트 및 최근 주요 사항으로는 다음과 같은 내용이 포함된다.
첫째, 6천만 달러 규모의 PIPE 자금 조달을 위한 증권 구매 계약 체결로 약 5,760만 달러의 순수익이 예상되며, 이는 ZYNLONTA의 상업적 확장 및 회사의 재무 상태 강화를 위한 자금으로 사용될 예정이다.
둘째, LOTIS-7의 업데이트된 데이터는 연말까지 예상된다. LOTIS-7 Phase 1b 시험에서 ZYNLONTA와 bispecific 항체인 glofitamab(COLUMVI®)의 조합을 평가한 초기 결과가 유럽 혈액학회 2025 총회(EHA2025) 및 국제 악성 림프종 회의(ICML)에서 발표되었으며, 연말까지 추가 데이터가 공유될 예정이다.
셋째, LOTIS-5의 주요 결과는 2026년 상반기에 예상된다. 2L+ DLBCL 환자에서 ZYNLONTA와 rituximab의 조합을 평가한 LOTIS-5 Phase 3 확인 시험의 주요 데이터는 사전 지정된 생존 사건 수에 도달한 후 제공될 예정이다.
넷째, 22차 국제 비호지킨 림프종 워크숍(iwNHL)에서 r/r 여포 림프종 환자에서 ZYNLONTA와 rituximab의 조합을 평가한 Phase 2 IIT의 업데이트된 데이터가 발표되었다. 이 시험에서 55명의 효능 평가 가능한 환자에서 전체 반응률(ORR)은 98.2%, 완전 반응률(CR)은 83.6%로 나타났다.
다섯째, PSMA 표적 ADC에 대한 IND 승인 활동이 진행 중이며, 이 활동은 2025년 말까지 완료될 예정이다.2025년 3분기 및 연간 재무 결과는 다음과 같다.
제품 수익은 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 1,575만 달러였으며, 2025년 9개월 동안은 5,124만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,800만 달러 및 5,290만 달러와 비교된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3개월 동안 2,680만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,250만 달러와 비교된다. 판매 및 마케팅(S&M) 비용은 2025년 3개월 동안 1,068만 달러로, 2024년 같은 기간과 비슷하다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3개월 동안 830만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,000만 달러와 비교된다. 순손실은 2025년 3개월 동안 4,106만 달러로, 주당 기본 및 희석 손실은 0.30달러였다. 2024년 같은 기간의 순손실은 4,400만 달러, 주당 손실은 0.42달러였다. 조정된 순손실은 2,550만 달러로, 주당 조정된 순손실은 0.19달러였다.
2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2억 3,473만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 5,090만 달러와 비교된다. PIPE 자금 조달로 예상되는 순수익을 반영하면, 회사는 약 2억 9,230만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하게 된다.
현재 에이디씨테라퓨틱스는 2025년 3분기 재무 결과를 바탕으로 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 ZYNLONTA의 상업적 확장과 임상 시험 결과에 대한 기대감이 높아지고 있다.
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