12일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 5,149만 9천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 3,860만 6천 달러에 비해 증가한 수치다.
2025년 9월 30일 기준으로 제나스바이오파마의 누적 적자는 5억 2,469만 6천 달러에 달한다.
회사는 이번 분기 동안 연구개발 비용으로 3억 4,402만 달러를 지출했으며, 이는 지난해 같은 기간의 3억 3,530만 달러에 비해 소폭 증가한 수치다.
일반 관리 비용은 1,317만 8천 달러로, 지난해 같은 기간의 745만 4천 달러에 비해 크게 증가했다.
제나스바이오파마는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 특히 IgG4 관련 질환에 대한 Phase 3 임상 시험인 INDIGO 시험과 전신성 홍반성 루푸스(SLE)에 대한 Phase 2 시험을 포함하고 있다.
회사는 2025년 10월 27일에 MoonStone 시험의 주요 데이터를 발표했으며, obexelimab이 주요 목표를 달성하여 통계적으로 유의미한 95%의 상대적 감소를 보였다.
회사는 2024년 9월 16일에 실시한 IPO를 통해 2억 5,870만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이로 인해 2억 3,430만 달러의 순수익을 기록했다.
또한, 2025년 10월 9일에는 PIPE 거래를 통해 1억 2천만 달러의 자금을 확보했다.
제나스바이오파마는 현재 3억 1,600만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 2026년 4분기까지 운영 및 자본 지출을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당하기에는 부족할 것으로 보인다.
회사는 현재 obexelimab, orelabrutinib 및 기타 프로그램의 임상 개발을 지속하고 있으며, 추가적인 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.
이러한 상황에서 제나스바이오파마는 향후 자본 조달을 위해 공모 또는 사모 방식의 자금 조달을 고려할 예정이다.
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