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마인드메디슨(MNMD), 디피니움 테라퓨틱스로 브랜드 변경 및 정신과 치료제 개발 가속화

공시팀 기자

입력 2026-01-12 22:54

마인드메디슨(MNMD, Mind Medicine (MindMed) Inc. )은 디피니움 테라퓨틱스로 브랜드를 변경했고 정신과 치료제 개발을 가속화했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 디피니움 테라퓨틱스(구 마인드메디슨)는 새로운 브랜드를 공개하며 정신과 치료 분야에서의 변화를 선도할 준비를 마쳤다.

디피니움은 강력한 임상 증거와 과학적 엄격성을 바탕으로 정신 건강 치료 패러다임을 발전시키기 위한 혁신적이고 차세대 치료제를 개발하고 있다.

디피니움의 목표는 정신과 및 신경 장애의 근본 원인을 해결하고 환자에게 일시적인 증상 완화가 아닌 장기적인 완화를 제공하는 것이다. 회사는 지난 몇 년간 명확하고 차별화된 비전을 제시하며 정신과 약물 개발의 선두주자로 자리매김했다.

디피니움 테라퓨틱스는 회사가 발전해온 모습을 가장 잘 반영하는 자신감 있는 발걸음을 나타낸다.

로브 배로 디피니움 테라퓨틱스 CEO는 "디피니움 테라퓨틱스는 우리가 항상 지켜온 핵심과 앞으로 나아갈 방향을 반영한다. 우리는 과학적 엄격성을 적용하여 정신과의 새로운 시대를 열기 위해 흔들림 없는 사명을 가지고 있다"고 말했다. 2026년에는 세 가지 주요 임상 시험 결과가 예상되며, 이는 일반화된 불안 장애(GAD)와 주요 우울 장애(MDD)에서의 잠재적인 수십억 달러 규모의 상업적 기회를 이끌 것으로 보인다.

디피니움은 DT120 ODT를 FDA 제출을 위해 두 개의 가장 큰 정신과 시장인 GAD와 MDD로 진출할 계획이다. 이 두 질환은 미국에서 5천만 명 이상에게 영향을 미친다. 디피니움의 임상 파이프라인에는 GAD와 MDD를 위한 네 개의 3상 시험이 포함되어 있으며, DT120 ODT는 GAD에 대해 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.

회사는 또한 DT4023의 2상 연구를 통해 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 환자에게 첫 번째 환자를 투여했다.

2026년에는 다음과 같은 주요 일정이 예정되어 있다. 2분기에는 Voyage의 3상 시험 결과 발표, 2분기에는 Panorama의 3상 시험 결과 발표, 중반에는 Emerge의 3상 시험 결과 발표가 이루어질 예정이다. 디피니움은 2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액이 약 4억 1천 200만 달러에 달한다고 발표했다.

이 초기 감사되지 않은 재무 정보는 회사 경영진이 현재 이용 가능한 정보를 바탕으로 한 추정치이며, 변경될 수 있다. 이 자금은 회사의 현재 운영 계획과 예상되는 이정표에 따라 2028년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.

디피니움은 2026년 1월 13일부터 나스닥에서 새로운 티커 기호 'DFTX'로 거래될 예정이다.

디피니움 테라퓨틱스는 정신과 치료의 새로운 시대를 열기 위해 과학적 엄격성을 적용하고 있으며, 접근 가능한 치료법을 개발하여 대규모 치유를 가능하게 하는 것을 목표로 하고 있다. 디피니움은 정신 건강 치료 위기를 해결하고 더 건강한 미래를 가능하게 하기 위해 노력하고 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1813814/000119312526009854/0001193125-26-009854-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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