11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 악티스 온콜로지(악티스 또는 회사)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.
회사는 AKY-2519의 두 가지 임상 개발 전략을 발표하여 여러 환자 세그먼트에서 평가할 수 있도록 했다.
또한, 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)에서 AKY-2519의 1b상 임상 시험을 시작했으며, 2027년에 초기 데이터를 기대하고 있다.
AKY-2519의 임상 이미징 및 선량계 데이터 발표가 2026 ASCO 연례 회의에서 있을 예정이다.
현재 진행 중인 AKY-1189의 1b상 임상 시험에 Nectin-4 발현 종양 환자를 등록하고 있으며, 2027년 1분기에 초기 데이터를 기대하고 있다.
악티스의 사장 겸 CEO인 매튜 로든 박사는 "우리는 대규모 환자 집단을 대상으로 하는 새로운 종류의 방사선 약물을 제공하기 위해 모멘텀을 계속 구축하고 있다"고 말했다.
이어 "지난주, 우리는 mCRPC 환자를 대상으로 한 AKY-2519의 1b상 임상 시험 시작을 발표했다. 이는 임상 개발 전략의 첫 번째 시험으로, 연구된 종양의 폭을 확장하고 데이터 수집 속도를 높이기 위해 설계되었다"고 덧붙였다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 5억 3,848만 달러로, 2025년 12월 31일의 2억 2,678만 달러에 비해 증가했다.
이 증가는 주로 2026년 1월에 실시한 기업공개에서의 순수익 3억 1,170만 달러에 기인한다.
협력 수익은 2026년 1분기에 322만 달러로, 전년 동기 대비 180만 달러 증가했다.연구 및 개발 비용은 2천만 달러로, 전년 동기 대비 410만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 590만 달러로, 전년 동기 대비 220만 달러 증가했다.순손실은 1,830만 달러로, 전년 동기 대비 330만 달러 증가했다.
악티스는 Nectin-4 발현 종양을 표적으로 하는 AKY-1189와 B7-H3 발현 종양을 표적으로 하는 AKY-2519의 두 가지 임상 단계 파이프라인 프로그램을 보유하고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 5억 3,848만 달러에 달하며, 이는 2029년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
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