11일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이넥시스가 PXL-770을 인수하기 위한 계약을 체결했다.
PXL-770은 자가우성 다낭성 신장병(ADPKD) 치료를 위한 혁신적인 AMPK 활성화제다.
이 계약에 따라 사이넥시스는 800만 달러의 선불금을 지급하고, 향후 최대 1억 8천만 달러의 개발 및 상업적 마일스톤 지급이 가능하다.
PXL-770은 현재 임상 단계에 있으며, 2026년 4분기에 ADPKD 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험이 시작될 예정이다.이 약물은 FDA로부터 고아약 지정도 받았다.
사이넥시스의 CEO인 David Angulo는 "이 자산 인수는 우리의 파이프라인을 강화하고, 심각한 희귀 질환에 대한 혁신적인 솔루션을 개발하는 데 전념할 것"이라고 밝혔다.
PXL-770은 ADPKD의 진행을 늦추고 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 개발되고 있다.ADPKD는 유전적 질환으로, 환자의 50% 이상이 60세까지 말기 신부전으로 진행된다.
현재 ADPKD 치료제로는 Jynarque(톨바프탄)만이 승인되어 있으며, 이 약물은 안전성 및 내약성 문제로 제한된 환자에게만 사용되고 있다.
사이넥시스는 PXL-770을 통해 ADPKD 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
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