22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 21일, 퍼스펙티브 테라퓨틱스가 2026년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표될 진행 중인 임상 시험의 중간 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 회의는 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 일리노이주 시카고에서 개최된다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.2026 ASCO 포스터 발표의 주요 내용은 다음과 같다.[212Pb]VMT-α-NET의 경우, 업데이트된 1/2a 단계 데이터는 다음과 같다.
임상 프로필은 2026년 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 발표된 결과와 일치하며, 반응의 심화가 계속 관찰되고 있다.
ASCO 데이터 마감일인 2026년 4월 17일은 2026년 4월 AACR에서의 이전 업데이트 이후 약 6주, 2025년 10월 ESMO에서의 발표 이후 약 31주가 경과한 시점이다.
[212Pb]VMT01의 경우, 3.0 mCi 단독 요법(n=7) 및 니볼루맙 병용 요법(n=6) 코호트가 긍정적인 멜라노코르틴 1 수용체(MC1R) 표적, 중증으로 치료받은 멜라노마 환자를 대상으로 진행 중이다.
2026년 3월 25일 데이터 마감일 기준으로, 3.0 mCi 단독 요법 코호트에서 새로운 반응이 관찰되었으며, 총 7명의 치료 환자 중 2명이 반응을 보였다.
7명의 환자 중 6명(86%)이 안정적인 질병 또는 부분 반응을 경험했으며, 4명의 환자는 첫 치료 이후 24주 이상 경과한 상태에서 모든 3회의 치료를 완료했다.
[212Pb]VMT01은 용량 제한 독성(DLTs) 없이 잘 견디며, 부작용으로 인한 치료 중단도 없었고, 4등급 또는 5등급의 치료 유발 부작용도 없었다.27명의 치료 환자 중 8명(30%)이 3등급의 치료 유발 부작용을 경험했다.
[212Pb]PSV359는 2026년 5월에 시작된 3코호트(6.0 mCi)에서 FAP-α를 발현하는 고형 종양을 대상으로 한 1/2a 단계 연구에서 치료가 진행 중이다.
[212Pb]PSV359는 DLTs 없이 잘 견디며, 2025년 12월 24일 데이터 마감일 기준으로 1등급 및 2등급의 치료 유발 부작용만 발생했다.
퍼스펙티브 테라퓨틱스는 암세포에 강력한 방사선을 전달하기 위해 알파 생성 동위원소인 212Pb를 활용하는 독자적인 기술을 보유하고 있으며, 현재 VMT-α-NET(신경내분비 종양), VMT01(멜라노마), PSV359(고형 종양) 등 임상 단계 프로그램을 진행하고 있다.
또한, 회사는 임상 시험 및 상업 운영을 지원하기 위해 자사의 224Ra/212Pb 생성기 플랫폼을 활용하여 지역 완제품 후보 공급망을 확장하고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 임상 프로그램의 진행 상황에 따라 향후 추가 데이터 발표가 기대된다.
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