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사이언스 바이오메디컬, 2026 회계연도 순손실 689만 달러... "호주 임상 2b상 집중"

공시팀 기자

입력 2026-06-23 05:05

매출 '제로' 지속, 보유 현금 749만 달러... 호주 정부 R&D 인센티브로 자금 확보

사이언스 바이오메디컬, 2026 회계연도 순손실 689만 달러... "호주 임상 2b상 집중"이미지 확대보기
실로시빈 기반 치료제를 개발하는 바이오 기업 사이언스 바이오메디컬(PSYENCE BIOMEDICAL LTD, NASDAQ:PBM)이 2026년 3월 31일 종료된 회계연도에 689만 달러의 순손실을 기록했다고 공시했다. 현재까지 상업용으로 승인된 제품이 없어 매출은 발생하지 않았으며, 회사는 호주에서 진행 중인 임상 2b상에 역량을 집중하고 있다. 이 같은 내용은 22일(현지시간) 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 연차보고서(Form 20-F)를 통해 공개됐다.

공시에 따르면 사이언스 바이오메디컬의 2026 회계연도 순손실은 689만 달러로, 직전 연도인 2025 회계연도의 100만 달러 순이익에서 적자 전환했다. 회사 측은 2025 회계연도의 순이익이 부채의 지분 전환에 따른 공정가치 평가이익과 워런트 부채 재측정 효과에 따른 일시적 현상이었다고 설명했다. 앞서 2024 회계연도에는 5,096만 달러의 순손실을 기록한 바 있다. 2026년 3월 31일 기준 회사가 보유한 현금 및 현금성자산(제한된 현금 포함)은 749만 1,954달러다. 회사는 현재 보유한 자금으로 향후 12개월 이상 운영이 가능할 것으로 예상하고 있다. 보통주 발행 주식 수는 229만 3,277주다.

사이언스 바이오메디컬은 현재 호주에서 승인된 임상 2b상 연구를 진행하고 있다. 이 임상시험에는 자연 유래 실로시빈 25mg이 함유된 캡슐 형태의 제품인 'NPX-5'가 사용된다. 당초 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 임상 2a상 승인을 받았으나, 호주 정부가 제공하는 비용 효율적인 인센티브 혜택을 고려해 영국 임상을 개시하지 않고 호주 임상에 집중하기로 결정했다. 회사는 호주 임상 2b상이 완료되는 대로 임상 3상 중추적 연구 프로그램을 시작할 계획이다.

회사의 호주 법인인 사이언스 오스트레일리아(Psyence Australia Pty Ltd)는 호주 정부의 연구개발(R&D) 세제 혜택 프로그램을 통해 자금을 지원받고 있다. 2025년 6월 30일 종료된 회계연도에는 44만 1,732호주달러, 2023년 6월 30일 종료 회계연도에는 133만 6,622호주달러의 현금 환급을 받았다. 이 혜택을 유지하기 위해서는 연간 그룹 매출이 2,000만 호주달러 미만이어야 하며, 연구개발 활동이 호주 내에서 수행되어야 하는 등의 요건을 충족해야 한다.

다만 회사는 임상 개발 및 원료 공급에 있어 제3자 의존도가 높다는 위험 요인을 지적했다. 현재 임상 개발 활동은 호주 임상시험수탁기관(CRO)인 서던 스타 리서치(Southern Star Research Pty Ltd)에 의존하고 있으며, 원료인 NPX-5는 사이언스 랩스(Psyence Labs Ltd)로부터 공급받고 있다. 또한 실로시빈과 이보가인이 미국 연방법상 가장 엄격한 규제를 받는 '스케줄 I' 통제 물질로 분류되어 있어, 향후 미국 내 임상 및 상업화 과정에서 규제적 불확실성이 존재한다고 밝혔다.

캐나다 온타리오주 법에 따라 설립된 사이언스 바이오메디컬은 실로시빈 등 사이케델릭(환각재) 물질 기반의 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업이다. 나스닥 시장에서 보통주는 티커명 'PBM', 워런트는 'PBMWW'로 거래되고 있다.

#사이언스 바이오메디컬 #PBM #실로시빈 #임상 2b상

※ 본 보고서는 AI가 생성한 참고 자료로, 번역 과정 및 기사 작성 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다.
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