자회사 NRXD의 'SPARC-TMS' 임상 2/3상 제안서 선정... 최종 계약 협상 진행 예정
NRX 파머슈티컬은 자회사 NRXD가 지난 2026년 7월 21일 DARPA 국방과학처(DSO)로부터 '시냅스 가소성 증강 신속 회로 자극(SPARC-TMS)' 임상시험 제안서가 잠재적 지원금 지급 협상 대상으로 선정되었다는 서신을 받았다고 22일(현지시간) 공시했다.
이번 선정은 최종 지원금 지급 통지나 DARPA의 지급 확약, 또는 NRXD의 비용 지출 승인을 의미하는 것은 아니다. 실제 지원금 지급 여부는 DARPA 국방과학처와 NRXD 간의 최종적인 계약 조건 협상 결과에 따라 결정될 예정이다.
SPARC-TMS 임상시험 프로토콜은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2/3상 시험으로 승인을 받았으며, 임상정보사이트(clinicaltrials.gov)에 등록되어 있다. 해당 임상시험은 로봇 지원 경두개 자기자극술(TMS)과 NRX 파머슈티컬의 특허 물질인 'NRX-101'(D-사이클로세린 및 루라시돈 복합제)을 병용하여 우울증 완화 효과를 입증하는 것을 목표로 한다. NRX-101은 앞서 FDA로부터 획기적 치료제(Breakthrough Therapy Designation) 지정을 받은 바 있다.
이번 임상시험은 하버드 맥클레인 병원(Harvard Mclean hospital), 호프 테라퓨틱스(HOPE Therapeutics)가 운영하는 클리닉, 그리고 월터 리드 국립 군 의료센터(Walter Reed National Military Medical Center)를 포함한 지정 군 의료시설에서 진행될 계획이다.
한편, NRXD는 지난 2026년 4월 설립된 플로리다 소재 연구개발 자회사로, 이미 개발된 기술을 바탕으로 로봇 지원 신경 탐색 하에 D-사이클로세린과 경두개 자기자극술을 결합한 신경가소성 치료법 개발을 담당하고 있다.
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