KOSTAIVE 등 감염병 포트폴리오 독점권 회수…2분기 순손실 2379만 달러로 확대
아크투루스는 2026년 8월 6일(현지시간) 이 같은 내용이 담긴 2분기 실적 및 사업 현황을 발표했다. 협력 종료 및 합의 계약에 따라 아크투루스는 CSL 시키러스로부터 1200만 달러(약 160억 원)의 일시금 현금을 지급받는다. 또한 연구개발(R&D) 크레딧과 관련된 약 1600만 달러 규모의 부채 및 의무를 면제받아 재무적 부담을 덜게 됐다.
이번 권리 회수 대상에는 계절성 독감, 팬데믹 독감, 호흡기세포융합바이러스(RSV), 엡스타인-바 바이러스(EBV) 백신 프로그램이 포함된다. 다만 일본 내 2026-2027 시즌 백신 사업과 관련해 메이지 세이카 파마(Meiji Seika Pharma)와 맺은 기존 계약 관계는 그대로 유지된다. 아크투루스는 향후 이들 포트폴리오의 가치를 극대화하기 위해 자체 개발, 상업화 및 새로운 파트너십 기회를 모색할 계획이다.
주요 파이프라인 개발 현황 및 써모 피셔 협력
아크투루스는 희귀 질환 파이프라인의 임상 시험도 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다. 낭성 섬유증(CF) 치료제 후보물질인 'ARCT-032'의 흡입형 mRNA 임상 2상 시험은 미국, 이스라엘, 터키 등에서 환자 모집과 스크리닝이 계획대로 이뤄지고 있다. 회사는 임상 2상 결과를 바탕으로 올해 4분기 중 임상 3상 진입 여부를 결정할 예정이다.이와 관련해 아크투루스는 글로벌 과학 서비스 기업 써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)과 ARCT-032 개발을 위한 전략적 협력을 체결했다. 써모 피셔는 ARCT-032의 임상 3상 제조 및 임상 연구 서비스를 제공하게 된다. 임상 2상 결과가 긍정적일 경우 써모 피셔의 PPD 임상 연구 사업부를 통해 임상 3상을 진행하며, 향후 규제 당국의 승인을 획득하면 써모 피셔가 독점 상업적 제조 권리를 갖게 된다.
또 다른 희귀 질환 파이프라인인 오르니틴 트랜스카바밀라제(OTC) 결핍증 치료제 후보물질 'ARCT-810'은 임상 2상 시험의 환자 모집과 약물 투여를 모두 완료했다. 아크투루스는 추가 데이터를 분석해 규제 당국과의 임상 2상 종료 회의(End-of-Phase 2)를 준비하고 있으며, 구체적인 데이터와 규제 승인 계획을 이번 3분기 중 발표할 예정이다.
2분기 순손실 2379만 달러로 확대…현금 잔고 1억 9148만 달러
아크투루스의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 연결 기준 매출은 295만 9000달러로 전년 동기(2830만 1000달러) 대비 89.5% 급감했다. 이는 CSL 시키러스와의 협력 종료 절차가 진행되면서 공동 개발 관련 공동 매출 인식이 크게 줄어든 영향이다.2분기 연구개발(R&D) 비용은 1751만 5000달러로 전년 동기(2957만 9000달러)보다 감소했다. 우선순위가 높은 프로그램에 자원을 집중하고 자금 집행을 효율화하면서 인건비와 시설 비용 등이 줄어든 결과다. 일반관리비(G&A)는 법률 수수료 증가 등으로 인해 전년 동기(1033만 8000달러) 대비 소폭 늘어난 1098만 9000달러를 기록했다.
매출 감소의 영향으로 2분기 순손실은 2378만 5000달러(주당 0.84달러)로 집계돼 전년 동기 순손실 918만 달러(주당 0.34달러) 대비 적자 폭이 확대됐다.
2026년 6월 30일 기준 아크투루스의 현금 및 현금성 자산은 1억 9148만 3000달러로 지난해 말(2억 3090만 9000달러)보다 3942만 6000달러 감소했다. 회사 측은 현재 보유한 현금 자산을 바탕으로 2028년 말까지 약 2년 반 이상의 자금 여력(Runway)을 확보하고 있어, 희귀 질환 파이프라인의 주요 임상 및 규제 마일스톤을 달성하는 데 충분하다고 설명했다.
아크투루스 테라퓨틱스 홀딩스는 2013년 설립돼 미국 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있는 메신저 리보핵산(mRNA) 의약품 개발 전문 기업이다. 지질 매개 전달 기술인 'LUNAR'와 자가증폭 mRNA 기술인 'STARR' 등을 보유하고 있으며, 세계 최초로 승인된 sa-mRNA 코로나19 백신 코스타이브를 개발했다.
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