여드름 치료제 '데니판스타트' 하반기 미국 임상 3상 진입 예정
서지멧 바이오사이언시스는 주요 파이프라인의 개발 일정도 공유했다. 회사는 경구용 지방산 합성효소(FASN) 억제제 후보물질인 '데니판스타트(denifanstat)'를 중등도에서 중증의 여드름 환자를 대상으로 한 미국 내 허가용 임상 3상 시험에 올해 하반기 중 진입시킬 계획이다.
또한 또 다른 FASN 억제제 후보물질인 'TVB-3567'의 최초 인체 대상 임상 1상 시험을 진행 중이다. 임상 1상 완료 후 규제 당국과의 협의를 거쳐 올해 말 전에 중등도에서 중증의 여드름 환자를 대상으로 한 임상 2상 시험을 시작할 예정이다. 이와 함께 여드름 치료를 위한 FASN 억제제의 국소 투여 제형 개발도 계획하고 있다.
서지멧 바이오사이언시스는 임상 단계의 바이오 제약 회사로, 지방산인 팔미트산의 과잉 생산으로 인해 발생하는 질환의 대사 및 섬유화 경로를 표적하는 FASN 억제제 치료제를 개발하고 있다.
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