탈모 치료제 'ABS-201' 임상 순항…자금 여력 2028년 하반기까지 확보
압사이는 2026년 6월 30일로 종료된 2분기에 매출 30만 달러(약 31만 8000달러)를 기록했다. 이는 전년 동기 60만 달러(약 59만 3000달러) 대비 감소한 수치다. 연구개발(R&D) 비용은 전년 동기 2050만 달러에서 2260만 달러로 증가했으며, 이는 ABS-201의 임상 및 전임상 개발 비용 증가가 주된 원인이다. 이에 따라 2분기 순손실은 3320만 달러(약 3321만 달러)로 전년 동기 3060만 달러 대비 적자 폭이 확대됐다.
일라이 릴리 전략적 투자 및 자금 조달
압사이는 최근 총 1억 달러 규모의 인수 주식 공모(underwritten offering)를 완료했다. 여기에는 일라이 릴리가 단행한 4000만 달러 규모의 전략적 지분 투자가 포함됐다. 이번 투자와 함께 일라이 릴리 측 대표가 압사이의 자궁내막증 자문위원회(Endometriosis Advisory Board)에 합류했다. 이번 파트너십은 ABS-201의 임상 개발 전략을 중심으로 설계됐으며, 일라이 릴리에 프로그램 권리를 부여하지는 않는다.이번 공모를 통해 압사이는 9360만 달러의 순수입금을 확보했다. 이에 따라 2026년 6월 30일 기준 압사이의 현금, 현금성자산 및 유가증권 잔액은 2억 110만 달러로 지난 3월 31일 기준 1억 2570만 달러 대비 크게 늘었다. 압사이는 현재 보유 자금으로 2028년 하반기까지 운영 계획을 뒷받침할 수 있을 것으로 전망했다.
주요 파이프라인 임상 진행 현황
압사이는 안드로겐성 탈모증(패턴형 탈모) 치료제로 개발 중인 'ABS-201'(안티 PRLR 항체)의 임상 1상(HEADLINE trial) 중간 데이터에서 긍정적인 결과를 확인했다고 밝혔다. 이중맹검으로 진행된 중간 데이터 분석 결과, 약물의 내약성과 안전성 프로파일이 우수한 것으로 나타났다. 약동학(PK) 데이터에 따르면 ABS-201의 반감기는 최소 65일로 추정돼, 6개월 동안 2~3회 투여하는 주기적 치료가 가능할 것으로 기대된다.회사는 현재 탈모 환자를 대상으로 다중용량상승투여(MAD) 코호트 투약을 진행 중이다. 2026년 하반기에 중간 개념증명(proof-of-concept) 데이터를 발표하고, 2027년 초에 전체 개념증명 데이터를 공개할 계획이다. 또한 압사이는 자궁내막증 치료를 위한 ABS-201의 임상 2상 시험을 2026년 4분기에 개시할 예정이며, 관련 개념증명 데이터는 2027년 하반기에 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
압사이는 미국 워싱턴주 밴쿠버에 본사를 두고 있으며 뉴욕과 세르비아에 AI 연구소를, 스위스에 혁신 센터를 운영하고 있는 임상 단계 바이오 제약 기업이다.
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