임상 결과 발표 후 60일간 독점 협상…주식보상계획 확대 승인 및 프리펀디드 워런트 발행
탤페라는 코메딕스와 체결한 증권매입계약에 따라, 지속적 신대체요법(CRRT) 항응고제 후보물질인 니야드의 'NEPHRO CRRT' 임상 3상 시험 탑라인 결과 및 1차 평가변수 달성 여부를 공식 발표한 직후 60일 동안 코메딕스에 독점 협상권을 부여하기로 했다. 이 기간 코메딕스는 탤페라 지분 100%를 인수하는 거래에 대해 독점적으로 협상할 수 있는 '우선협상권(Right of First Negotiation)'을 갖는다. 독점 협상 기간 탤페라는 제3자와 인수합병이나 자산 매각 등을 논의할 수 없다.
만약 독점 기간 내에 합의에 이르지 못하더라도, 탤페라는 임상 결과 발표일로부터 9개월 동안 코메딕스가 서면 제안한 조건보다 불리한 조건으로 제3자와 인수 계약을 체결할 수 없다. 이 우선협상권은 탤페라가 임상 1차 평가변수 달성 전에 임상 중단을 발표하거나, 2027년 12월 31일이 도래하면 소멸한다.
3차 사모펀딩 완료 및 주식보상계획 확대
자금 조달과 주주가치 제고를 위한 자본금 확충 및 제도 정비도 진행됐다. 탤페라는 지난 3월 13일 '아프릴 2025 사모펀딩(April 2025 Private Placement)'의 3차 종결(Third Closing)을 완료했다. 이번 증자는 NEPHRO CRRT 임상 환자 35명 등록 및 목표 주가 달성 요건이 충족됨에 따라 실행됐다. 이를 통해 보통주 63만 9,931주(주당 0.586달러)와 행사가격 0.001달러인 프리펀디드 워런트(Pre-funded Warrants) 639만 9,316개(개당 0.585달러)를 발행해 총 410만 달러의 총수입금을 확보했다.이와 함께 지난 6월 22일 열린 정기 주주총회에서 주주들은 임직원 보상을 위한 주식보상계획 개정안을 승인했다. '개정 2020 주식보상계획(Amended 2020 Plan)'을 통해 발행 가능한 보통주 한도를 400만 주 늘려 최대 856만 1,395주(기존 2011년 계획에서 이관 가능한 74만 4,608주 제외)로 확대했다. 또한 '개정 2011 임직원 주식매수계획(Amended 2011 ESPP)'의 발행 한도 역시 10만 주 증액해 총 54만 5,000주로 늘렸다.
한편, 탤페라는 과거 알라라 제약(Alora Pharmaceuticals, LLC)에 매각한 '디수비아(DSUVIA)' 관련 미래 수수료 채권을 2024년 1월 조마(XOMA (US) LLC)에 800만 달러에 매각한 바 있다. 그러나 알라라 제약이 국방부 외 고객에 대한 디수비아 판매를 중단하고 미국 식품의약국(FDA)에 품목허가(NDA) 철회를 요청함에 따라, 탤페라는 실제 유입될 수수료가 당초 확보한 660만 달러의 선수금보다 적을 것으로 예상하고 있다. 회사는 관련 의무가 완료될 때까지 우발적 이익 인식을 보류할 계획이다.
탤페라는 미국 캘리포니아주 산마테오에 본사를 두고 있으며, 의료 감독 하에 사용되는 혁신적인 치료제의 개발 및 상용화에 집중하고 있는 전문 제약기업이다.
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