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Updated : 2026-08-14 (금)
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라니 테라퓨틱스, 2분기 순손실 842만 달러…비만 치료제 임상 순항

공시팀 기자

입력 2026-08-14 05:31

현금성 자산 5340만 달러 확보…최소 2027년까지 운영 가능 전망

라니 테라퓨틱스, 2분기 순손실 842만 달러…비만 치료제 임상 순항이미지 확대보기
경구용 바이오 의약품 전달 플랫폼 기업 라니 테라퓨틱스 홀딩스(RANI THERAPEUTICS HLDGS INC, NASDAQ:RANI)가 2026년 2분기(6월 30일 종료 분기) 실적을 발표했다.

라니 테라퓨틱스의 2분기 순손실은 842만 1000달러로, 전년 동기 1122만 4000달러 대비 적자 폭이 감소했다. 주당순손실은 0.04달러를 기록했다. 매출은 170만 8000달러를 기록하며 전년 동기(매출 없음) 대비 흑자 전환했다. 회사 측은 주가이(Chugai) 제약과의 협력 및 라이선스 계약에 따라 매출이 발생했다고 설명했다. 같은 날 발표한 실적 공시에 이은 후속 공시다.

연구개발(R&D) 비용은 501만 7000달러로 전년 동기 550만 5000달러 대비 48만 8000달러 감소했다. 이는 인건비와 시설 및 자재 비용이 줄어든 영향이다. 일반관리비(G&A)는 551만 9000달러로 전년 동기 500만 달러 대비 51만 9000달러 증가했다.

비만 치료제 파이프라인 강화 및 임상 진척

라니 테라퓨틱스는 경구용 비만 치료제 후보물질 'RT-114'의 임상 1a상 확장 코호트에서 첫 참가자 투약을 완료했다고 밝혔다. RT-114는 프로젠(ProGen Co., Ltd.)이 개발 중인 GLP-1/GLP-2 이중 작용제 'PG-102'를 라니의 경구용 캡슐 기술인 '라니필(RaniPill Capsule)'에 탑재한 물질이다. 회사는 올해 말까지 비만 환자를 대상으로 한 임상 1b상 반복 투여 연구를 시작할 계획이며, 관련 데이터는 2027년에 확보할 예정이다.

앞서 지난 7월 발표된 임상 1a상 초기 데이터에 따르면, RT-114는 동일 용량의 피하 주사 대비 150% 이상의 생체이용률을 나타냈다. 안전성 프로파일 역시 기존 GLP-1/GLP-2 작용제 계열과 일치했으며, 심각한 이상 반응은 보고되지 않았다.

또한 회사는 지난 7월 펙바이오(PegBio Co., Ltd.)와 새로운 연구개발 협력을 체결했다. 이번 협력을 통해 펙바이오의 비만 및 대사 질환 파이프라인 후보물질들을 라니필 플랫폼을 활용한 경구용 제형으로 개발하기 위한 전임상 연구를 진행할 예정이다.

재무 안정성 확보 및 경영진 개편

라니 테라퓨틱스는 지난 5월 국부펀드 등이 참여한 등록 직접 공모(Registered Direct Offering)를 통해 2000만 달러 규모의 자금을 조달했다. 이에 따라 2026년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산, 단기투자자산은 총 5340만 달러로, 지난 1분기 말(4340만 달러) 대비 증가했다. 회사는 현재 보유한 자금으로 최소 2027년까지 운영이 가능할 것으로 전망했다.

이와 함께 경영진 개편도 단행했다. 지난 6월 신임 최고재무책임자(CFO)로 니콜라스 마에스타스(Nicholas Maestas)를 임명했으며, 8월에는 미셸 길슨(Michelle Gilson)을 이사회 멤버 겸 감사위원회 위원장으로 영입했다.

라니 테라퓨틱스는 주사제나 정맥 주사로 투여하던 바이오 의약품을 경구용 알약 형태로 전환하는 '라니필(RaniPill)' 플랫폼 기술을 개발하는 바이오테크 기업이다. 본사는 미국 캘리포니아주 산호세에 위치해 있다.

#라니 테라퓨틱스 홀딩스 #RANI #바이오테크 #비만치료제 #라니필

※ 본 보고서는 AI가 생성한 참고 자료로, 번역 과정 및 기사 작성 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다.
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